Prognostisk påverkan av näringstillståndet hos individer i åldern 70 år och äldre med SARS-CoV-2 (CodePRONUT)
29 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
IPrognostisk effekt av näringstillståndet hos individer i åldern 70 år och äldre med SARS-CoV-2
Dödligheten på grund av Covid-19 är mycket högre bland äldre.
Det finns flera orsaker till äldres sårbarhet för coronaviruset: ett mindre effektivt immunförsvar, underliggande kroniska tillstånd, mindre skyddade livsvillkor.
De kan också uppvisa ett dåligt näringstillstånd och/eller försämrade metaboliska reserver som förvärrar ett underliggande tillstånd av svaghet.
Förekomsten av risken för undernäring hos äldre patienter med covid-19 är hög.
Utvecklingen av näringstillståndet för personer som är 70 år eller äldre infekterade med SARS-Cov-2 är ännu inte välkänd.
Prognosen för dessa patienter kan bero på deras näringsstatus vid tidpunkten för sjukdomen.
Med tanke på bristen på data skulle det vara intressant att jämföra risken för dödlighet baserat på näringsstatus hos individer med jämfört med de utan covid-19.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
426
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
70 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Seniorer med CoV-2-RASS
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- SARS-CoV-2-test positivt (positivt PCR-test eller suggestiv datortomografi) eller negativt (med klinisk misstanke om covid, negativt PCR-test och icke-framkallande datortomografi)
- Ålder ≥ 70 år gammal
- Sjukhusinläggning på Dijon University Hospital
- Person eller juridiskt ombud har inte uttalat sig mot att inkluderas i studien efter att ha blivit informerad
Exklusions kriterier:
- Person som omfattas av en rättslig skyddsåtgärd
- Icke-ansluten eller icke-förmånstagare av nationell sjukförsäkring
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Död
Tidsram: till 3 månader
|
till 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 oktober 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
18 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
18 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2020
Första postat (Faktisk)
17 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PUTOT AOIc 2020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .