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Impatto prognostico dello stato nutrizionale delle persone di età pari o superiore a 70 anni con SARS-CoV-2 (CodePRONUT)

29 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La mortalità per Covid-19 è molto più alta negli anziani. Ci sono diverse ragioni per la vulnerabilità degli anziani al coronavirus: un sistema immunitario meno efficiente, condizioni croniche sottostanti, condizioni di vita meno protette. Possono inoltre presentare un cattivo stato nutrizionale e/o riserve metaboliche degradate aggravando uno stato di fragilità sottostante. La prevalenza del rischio di denutrizione nei pazienti anziani con COVID-19 è alta. L'evoluzione dello stato nutrizionale delle persone di età pari o superiore a 70 anni infette da SARS-Cov-2 non è ancora ben nota. La prognosi di questi pazienti potrebbe dipendere dal loro stato nutrizionale al momento della malattia. In considerazione della mancanza di dati, sarebbe interessante confrontare il rischio di mortalità basato sullo stato nutrizionale negli individui con rispetto a quelli senza COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

426

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anziani con CoV-2-RASS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Test SARS-CoV-2 positivo (test PCR positivo o TAC evocativa) o negativo (con sospetto clinico di COVID, test PCR negativo e TAC non evocativa)
  • Età ≥ 70 anni
  • Ricovero presso l'ospedale universitario di Digione
  • La persona o il rappresentante legale non ha dichiarato la propria opposizione all'inclusione nello studio dopo essere stata informata

Criteri di esclusione:

  • Persona sottoposta a misura di tutela giurisdizionale
  • Non affiliato o non beneficiario di assicurazione sanitaria nazionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte
Lasso di tempo: a 3 mesi
a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

18 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

18 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PUTOT AOIc 2020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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