Wpływ prognostyczny stanu odżywienia osób w wieku 70 lat i starszych z SARS-CoV-2 (CodePRONUT)
29 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
IPrognostyczny wpływ stanu odżywienia osób w wieku 70 lat i starszych z SARS-CoV-2
Śmiertelność z powodu Covid-19 jest znacznie wyższa wśród osób starszych.
Istnieje kilka przyczyn podatności osób starszych na koronawirusa: mniej wydajny układ odpornościowy, choroby przewlekłe, mniej chronione warunki życia.
Mogą również prezentować zły stan odżywienia i/lub zdegradowane rezerwy metaboliczne, pogarszające podstawowy stan osłabienia.
Częstość występowania ryzyka niedożywienia u starszych pacjentów z COVID-19 jest wysoka.
Ewolucja stanu odżywienia osób w wieku 70 lat lub starszych zakażonych SARS-Cov-2 nie jest jeszcze dobrze poznana.
Rokowanie u tych pacjentów może zależeć od ich stanu odżywienia w czasie choroby.
Ze względu na brak danych interesujące byłoby porównanie ryzyka zgonu na podstawie stanu odżywienia osób z COVID-19 i osób bez COVID-19.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
426
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
70 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Seniorzy z CoV-2-RASS
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pozytywny wynik testu SARS-CoV-2 (pozytywny test PCR lub sugestywna tomografia komputerowa) lub ujemny (z klinicznym podejrzeniem COVID, ujemny wynik testu PCR i niesugestywna tomografia komputerowa)
- Wiek ≥ 70 lat
- Hospitalizacja w szpitalu uniwersyteckim w Dijon
- Osoba lub przedstawiciel prawny nie zgłosił sprzeciwu wobec włączenia do badania po uzyskaniu informacji
Kryteria wyłączenia:
- Osoba objęta środkiem ochrony sądowej
- Niestowarzyszony lub niebędący beneficjentem krajowego ubezpieczenia zdrowotnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmierć
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
do 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PUTOT AOIc 2020
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .