Prognostische impact van de voedingsstatus van personen van 70 jaar en ouder met SARS-CoV-2 (CodePRONUT)
29 januari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
IPrognostische impact van de voedingsstatus van personen van 70 jaar en ouder met SARS-CoV-2
Sterfte als gevolg van Covid-19 is veel hoger bij ouderen.
Er zijn verschillende redenen voor de kwetsbaarheid van ouderen voor het coronavirus: een minder efficiënt immuunsysteem, onderliggende chronische aandoeningen, minder beschermde leefomstandigheden.
Ze kunnen ook een slechte voedingstoestand en/of verminderde metabole reserves vertonen, wat een onderliggende staat van kwetsbaarheid verergert.
De prevalentie van het risico op ondervoeding bij oudere patiënten met COVID-19 is hoog.
De evolutie van de voedingstoestand van mensen van 70 jaar of ouder die besmet zijn met SARS-Cov-2 is nog niet goed bekend.
De prognose van deze patiënten kan afhangen van hun voedingstoestand ten tijde van de ziekte.
Gezien het gebrek aan gegevens zou het interessant zijn om het risico op sterfte op basis van de voedingsstatus bij individuen te vergelijken met die zonder COVID-19.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
426
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
70 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Senioren met CoV-2-RASS
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- SARS-CoV-2-test positief (positieve PCR-test of evocatieve CT-scan) of negatief (met klinische verdenking van COVID, negatieve PCR-test en niet-evocatieve CT-scan)
- Leeftijd ≥ 70 jaar
- Ziekenhuisopname in het Universitair Ziekenhuis van Dijon
- Persoon of wettelijke vertegenwoordiger heeft na te zijn geïnformeerd niet aangegeven bezwaar te hebben tegen opname in het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Persoon onderworpen aan een maatregel van gerechtelijke bescherming
- Niet-aangesloten of niet-begunstigde van de nationale ziektekostenverzekering
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: tot 3 maanden
|
tot 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PUTOT AOIc 2020
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .