- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04672343
Impacto prognóstico do estado nutricional de indivíduos com 70 anos ou mais com SARS-CoV-2 (CodePRONUT)
29 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
A mortalidade por Covid-19 é muito maior em idosos.
São várias as razões para a vulnerabilidade dos idosos ao coronavírus: um sistema imunitário menos eficiente, condições crónicas subjacentes, condições de vida menos protegidas.
Podem ainda apresentar um estado nutricional deficiente e/ou reservas metabólicas degradadas agravando um estado subjacente de fragilidade.
A prevalência do risco de desnutrição em pacientes idosos com COVID-19 é alta.
A evolução do estado nutricional de pessoas com 70 anos ou mais infectadas pelo SARS-Cov-2 ainda não é bem conhecida.
O prognóstico desses pacientes pode depender de seu estado nutricional no momento da doença.
Diante da falta de dados, seria interessante comparar o risco de mortalidade com base no estado nutricional em indivíduos com e sem COVID-19.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
426
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dijon, França, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos com CoV-2-RASS
Descrição
Critério de inclusão:
- Teste de SARS-CoV-2 positivo (teste de PCR positivo ou tomografia computadorizada evocativa) ou negativo (com suspeita clínica de COVID, teste de PCR negativo e tomografia computadorizada não evocativa)
- Idade ≥ 70 anos
- Hospitalização no Hospital Universitário de Dijon
- Pessoa ou representante legal não se manifestou contra a inclusão no estudo após ser informado
Critério de exclusão:
- Pessoa sujeita a medida de salvaguarda judicial
- Não afiliado ou não beneficiário do seguro nacional de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte
Prazo: a 3 meses
|
a 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
18 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
18 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PUTOT AOIc 2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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