Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk innvirkning av ernæringsstatusen til personer i alderen 70 år og eldre med SARS-CoV-2 (CodePRONUT)

29. januar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

IPrognostisk innvirkning av ernæringsstatusen til personer i alderen 70 år og eldre med SARS-CoV-2

Dødeligheten på grunn av Covid-19 er mye høyere blant eldre. Det er flere årsaker til eldres sårbarhet for koronaviruset: et mindre effektivt immunsystem, underliggende kroniske lidelser, mindre beskyttede levekår. De kan også presentere en dårlig ernæringstilstand og/eller degraderte metabolske reserver som forverrer en underliggende tilstand av skrøpelighet. Forekomsten av risiko for underernæring hos eldre pasienter med COVID-19 er høy. Utviklingen av ernæringsstatusen til personer i alderen 70 år eller eldre infisert med SARS-Cov-2 er ennå ikke godt kjent. Prognosen til disse pasientene kan avhenge av deres ernæringsstatus på sykdomstidspunktet. I lys av mangelen på data, ville det være interessant å sammenligne risikoen for dødelighet basert på ernæringsstatus hos personer med kontra de uten covid-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

426

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Seniorer med CoV-2-RASS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • SARS-CoV-2 test positiv (positiv PCR-test eller stemningsfull CT-skanning) eller negativ (med klinisk mistanke om COVID, negativ PCR-test og ikke-evokativ CT-skanning)
  • Alder ≥ 70 år gammel
  • Sykehusinnleggelse ved Dijon universitetssykehus
  • Person eller juridisk representant har ikke uttalt seg mot inkludering i studien etter å ha blitt informert

Ekskluderingskriterier:

  • Person som er underlagt en rettslig beskyttelse
  • Ikke-tilknyttet eller ikke-mottaker av nasjonal helseforsikring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: til 3 måneder
til 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

18. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

18. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PUTOT AOIc 2020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere