Comparaison des effets de différentes techniques d'étirement chez les athlètes au-dessus de la tête
9 janvier 2023 mis à jour par: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Comparaison des effets de différentes techniques d'étirement chez les athlètes au-dessus de la tête présentant un déficit de rotation interne glénohumérale
78 athlètes aériens présentant un déficit de rotation interne glénohuméral (GIRD) seront inclus dans cette étude.
Les participants seront répartis au hasard en 3 groupes différents de 26 personnes.
Dans chaque groupe seront appliqués des exercices d'étirement de l'épaule postérieure (PSSE) effectués avec différentes techniques d'énergie musculaire (MET).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les participants du groupe de relaxation post-isométrique (PIRG) effectueront un PSSE avec la technique de relaxation post-isométrique (PIR), les participants du groupe d'étirement isolytique (ISG) effectueront un PSSE avec la technique d'étirement isolytique et les participants du groupe d'étirement statique (SSG) effectueront un PSSE avec technique d'étirement statique.
Tous les exercices seront effectués dans la position croisée modifiée, 5 fois par semaine au total 6 semaines.
L'espace sous-acromial, la capsule postérieure et les épaisseurs des tendons musculaires seront mesurés à l'aide d'un transducteur linéaire de 7 à 12 MHz avec USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA).
Les résultats GIRD des athlètes et les mesures de rotation ROM et d'étanchéité postérieure de l'épaule seront mesurés et enregistrés à l'aide d'un inclinomètre à bulle (Fabrication End Inc, New York, États-Unis).
La cinématique de l'omoplate (inclinaison postérieure, rotation vers le haut) sera évaluée avec un inclinomètre numérique.
Les muscles de l'épaule et de l'omoplate seront évalués avec un dynamomètre tenu en main.
L'étanchéité du levator scapulae et du pectoralis minor sera évaluée.
La performance fonctionnelle des membres supérieurs des athlètes sera évaluée avec l'indice de performance de lancer fonctionnel (FTPI).
Les évaluations seront effectuées avant le programme d'entraînement et répétées après 6 semaines d'entraînement, et aux 1er, 3e et 6e mois après la fin du programme d'entraînement et les effets des différentes techniques d'énergie musculaire (MET) seront comparés.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que 6 semaines de PSSE avec différents MET auraient des effets différents sur la distance acromio-humérale, l'épaisseur de la capsule postérieure, l'épaisseur du tendon musculaire, les mesures de rotation ROM, la cinématique de l'omoplate, la force musculaire, l'étanchéité postérieure de l'épaule et la performance sur les athlètes au-dessus de la tête avec GIRD et les effets de MET serait supérieur à l'étirement statique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
78
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Numéro de téléphone: +905058081268
- E-mail: gncshnr@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être un athlète au-dessus de la tête
- L'amplitude de mouvement de rotation interne glénohumérale de l'épaule affectée doit être inférieure à celle de l'autre épaule et la différence d'amplitude de mouvement de rotation interne bilatérale de l'épaule doit être ≥ 15 º
Critère d'exclusion:
- La douleur à l'épaule a nécessité des soins médicaux au cours de la dernière année.
- Douleur actuelle à l'épaule
- Douleur cervicale pendant le mouvement du membre supérieur
- Antécédents de fracture de la ceinture scapulaire
- Maladie musculo-squelettique systémique
- Antécédents de chirurgie de l'épaule,
- Instabilité glénohumérale (appréhension positive, relocalisation ou test positif du sulcus) ou résultats positifs pour une déchirure de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur (signe de décalage positif, test du bras tombant positif ou faiblesse marquée avec rotation externe de l'épaule)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de relaxation post-isométrique
Les participants de ce groupe effectueront des étirements de relaxation post-isométrique en position croisée modifiée pendant 6 semaines.
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Les athlètes seront positionnés dans une position croisée modifiée.
Il leur sera demandé de ramener activement leur bras sous-jacent dans le sens de l'adduction horizontale jusqu'à la barrière physiologique.
Les participants seront invités à effectuer une contraction isométrique pendant 5 secondes dans le sens de l'abduction horizontale avec 20% de la force musculaire maximale.
Après la relaxation, le bras sera déplacé vers l'adduction horizontale et 15 secondes d'étirements d'assistance active seront appliqués.
Les participants bénéficieront d'une période de repos de 5 secondes entre les contractions. Cet exercice d'étirement sera appliqué en 5 répétitions en une session pendant 6 semaines 5 fois par semaine.
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Expérimental: Groupe d'étirement isolytique
Les participants de ce groupe effectueront des étirements isolytiques en position croisée modifiée pendant 6 semaines.
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Les athlètes seront positionnés dans une position croisée modifiée.
Il leur sera demandé de ramener activement leur bras sous-jacent dans le sens de l'adduction horizontale jusqu'à la barrière physiologique.
Il sera demandé aux participants d'effectuer une contraction dans le sens de l'abduction horizontale avec 20% de la force musculaire maximale.
Lorsque la contraction musculaire se produit, le bras sera déplacé rapidement en 2 à 4 secondes vers l'adduction horizontale et un étirement d'assistance active de 15 secondes sera appliqué.
Les participants bénéficieront d'une période de repos de 5 secondes entre les étirements.
Cet exercice d'étirement sera appliqué en 5 répétitions en une seule séance pendant 6 semaines 5 fois par semaine.
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Expérimental: Groupe d'étirements statiques
Les participants de ce groupe recevront des étirements statiques en position croisée modifiée pendant 6 semaines.
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Les athlètes seront positionnés dans une position croisée modifiée.
Il leur sera demandé de ramener activement leur bras sous-jacent dans le sens de l'adduction horizontale jusqu'à la barrière physiologique.
Ensuite, le bras sera déplacé vers l'adduction horizontale et un étirement d'assistance active de 15 secondes sera appliqué.
Les participants bénéficieront d'une période de repos de 5 secondes entre les exercices d'étirement.
Cet exercice d'étirement sera appliqué en 5 répétitions en une seule séance pendant 6 semaines 5 fois par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Espace sous-acromial
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de l'espace sous-acromial (avec échographie)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Oppression postérieure de l'épaule
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de l'étanchéité de l'épaule postérieure (avec inclinomètre à bulle)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Épaule Rotation totale de l'amplitude de mouvement
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Changement de rotation interne de l'épaule + amplitude de mouvement de rotation externe (avec inclinomètre à bulle)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Indice de performance de lancer fonctionnel
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Les participants lanceront une balle pour tirer un cadre sur un mur.
Le nombre de prises correctes sera enregistré.
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Épaisseur de la capsule postérieure
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de l'épaisseur de la capsule postérieure (avec échographie)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Épaisseur du tendon musculaire
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de l'épaisseur des tendons supraspinatus, infraspinatus et teres minor (avec échographie)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Cinématique de l'omoplate
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Inclinaison postérieure et rotation vers le haut de l'omoplate lors de l'élévation du bras (avec inclinomètre numérique)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Essoufflement musculaire
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Petit releveur de l'omoplate et petit pectoral (avec pied à coulisse et ruban à mesurer)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Force excentrique
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de la force excentrique en abduction et rotation externe de l'épaule (en kg, avec dynamomètre à main)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Force isométrique
Délai: base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Modification de la force isométrique du muscle trapèze inférieur, du muscle dentelé antérieur et de la coiffe des rotateurs (en kg, avec dynamomètre à main)
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base, 6 semaines de formation, aux 1er, 3e et 6e mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sevgi S Yeşilyaprak, Phd, Dokuz Eylul University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2020
Première publication (Réel)
29 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5003-GOA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .