Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de los Efectos de Diferentes Técnicas de Estiramiento en Atletas por Arriba de la Cabeza

9 de enero de 2023 actualizado por: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Comparación de los efectos de diferentes técnicas de estiramiento en atletas por encima de la cabeza con déficit de rotación interna glenohumeral

En este estudio se incluirán 78 atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD). Los participantes se dividirán aleatoriamente en 3 grupos diferentes de 26 personas. En cada grupo se aplicarán ejercicios de estiramiento posterior del hombro (PSSE) realizados con diferentes Técnicas de Energía Muscular (MET).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes del Grupo de relajación post isométrica (PIRG) realizarán un PSSE con técnica de relajación post isométrica (PIR), los participantes del Grupo de estiramiento isolítico (ISG) realizarán un PSSE con técnica de estiramiento isolítico y los participantes del Grupo de estiramiento estático (SSG) realizarán un PSSE con técnica de estiramiento estático. Todos los ejercicios se realizarán en la posición cruzada modificada, durante 5 veces por semana en un total de 6 semanas. Se medirán los espesores del espacio subacromial, la cápsula posterior y los tendones musculares mediante un transductor lineal de 7-12 MHz con USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, EE. UU.). Los resultados de GIRD de los atletas y las mediciones del ROM de rotación y la tensión del hombro posterior se medirán y registrarán utilizando un inclinómetro de burbuja (Fabrication End Inc, Nueva York, EE. UU.). La cinemática de la escápula (inclinación posterior, rotación hacia arriba) se evaluará con un inclinómetro digital. Los músculos del hombro y la escápula se evaluarán con un dinamómetro manual. Se evaluará la tensión del elevador de la escápula y del pectoral menor. El rendimiento funcional de las extremidades superiores de los atletas se evaluará con el Índice de rendimiento de lanzamiento funcional (FTPI). Las evaluaciones se realizarán antes del programa de entrenamiento y se repetirán después de 6 semanas de entrenamiento, y en los meses 1, 3 y 6 después de que se complete el programa de entrenamiento y se compararán los efectos de diferentes técnicas de energía muscular (MET). Los investigadores plantearon la hipótesis de que 6 semanas de PSSE con diferentes MET tendrían diferentes efectos sobre la distancia acromio-humeral, el grosor de la cápsula posterior, el grosor de los tendones musculares, las mediciones del ROM de rotación, la cinemática de la escápula, la fuerza muscular, la rigidez posterior del hombro y el rendimiento en atletas por encima de la cabeza con GIRD y los efectos de MET sería superior al estiramiento estático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
  • Número de teléfono: +905058081268
  • Correo electrónico: gncshnr@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser atleta por encima de la cabeza
  • El rango de movimiento de rotación interna glenohumeral del hombro afectado debe ser menor que el del otro hombro y la diferencia de rango de movimiento de rotación interna del hombro bilateral debe ser ≥15 º

Criterio de exclusión:

  • El dolor de hombro requirió atención médica durante el último año.
  • Dolor de hombro actual
  • Dolor cervical durante el movimiento de las extremidades superiores
  • Antecedentes de fractura de la cintura escapular
  • Enfermedad musculoesquelética sistémica
  • Historia de la cirugía de hombro,
  • Inestabilidad glenohumeral (aprensión positiva, reubicación o prueba de surco positiva) o hallazgos positivos para un desgarro de espesor total del manguito rotador (signo de retraso positivo, prueba de brazo caído positiva o debilidad marcada con la rotación externa del hombro)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Post Relajación Isométrica
Los participantes de este grupo realizarán estiramientos post relajación isométrica en posición cruzada modificada durante 6 semanas.
Los atletas se colocarán en una posición cruzada modificada. Se les pedirá que traigan activamente su brazo subyacente en la dirección de la aducción horizontal hasta la barrera de la barrera fisiológica. Se pedirá a los participantes que realicen una contracción isométrica durante 5 segundos en dirección de abducción horizontal con el 20% de la fuerza muscular máxima. Después de la relajación, se moverá el brazo hacia la aducción horizontal y se aplicarán 15 segundos de estiramiento activo-asistido. Los participantes tendrán un período de descanso de 5 segundos entre las contracciones. Este ejercicio de estiramiento se aplicará en 5 repeticiones en una sesión durante 6 semanas, 5 veces por semana.
Experimental: Grupo de Estiramiento Isolítico
Los participantes de este grupo realizarán estiramientos isolíticos en posición cruzada modificada durante 6 semanas.
Los atletas se colocarán en una posición cruzada modificada. Se les pedirá que traigan activamente su brazo subyacente en la dirección de la aducción horizontal hasta la barrera de la barrera fisiológica. Se pedirá a los participantes que realicen una contracción en dirección de abducción horizontal con el 20% de la fuerza muscular máxima. Cuando se produzca la contracción muscular, el brazo se moverá rápidamente en 2-4 segundos hacia la aducción horizontal y se aplicarán 15 segundos de estiramiento de asistencia activa. Los participantes tendrán un período de descanso de 5 segundos entre estiramientos. Este ejercicio de estiramiento se aplicará en 5 repeticiones en una sola sesión durante 6 semanas 5 veces por semana.
Experimental: Grupo de estiramientos estáticos
Los participantes de este grupo recibirán estiramientos estáticos en posición cruzada modificada durante 6 semanas.
Los atletas se colocarán en una posición cruzada modificada. Se les pedirá que traigan activamente su brazo subyacente en la dirección de la aducción horizontal hasta la barrera fisiológica. Luego, se moverá el brazo hacia la aducción horizontal y se aplicarán 15 segundos de estiramiento activo-asistido. Los participantes tendrán un período de descanso de 5 segundos entre los ejercicios de estiramiento. Este ejercicio de estiramiento se aplicará en 5 repeticiones en una sola sesión durante 6 semanas 5 veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de rotación interna del hombro
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio del rango de movimiento de rotación interna del hombro (con inclinómetro de burbuja)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espacio subacromial
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de espacio subacromial (con Ultrasonido)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Tirantez posterior del hombro
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de tirantez posterior del hombro (con inclinómetro de burbuja)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Rango de movimiento de rotación total del hombro
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de rotación interna del hombro + rango de movimiento de rotación externa (con inclinómetro de burbuja)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Índice de rendimiento de lanzamiento funcional
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Los participantes lanzarán una pelota para disparar un marco en una pared. Se registrará el número de disparos correctos.
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Grosor de la cápsula posterior
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de espesor de cápsula posterior (con Ultrasonido)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Grosor del tendón muscular
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de espesores del tendón supraespinoso, infraespinoso y redondo menor (con Ultrasonido)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cinemática de la escápula
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Inclinación posterior y rotación hacia arriba de la escápula durante la elevación del brazo (con inclinómetro digital)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Acortamiento muscular
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Acortamiento del elevador de la escápula y del pectoral menor (con calibrador y cinta métrica)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Fuerza excéntrica
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de la fuerza excéntrica de abducción y rotación externa del hombro (en kg, con dinamómetro manual)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Fuerza isométrica
Periodo de tiempo: línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes
Cambio de la fuerza isométrica de los músculos trapecio inferior, serrato anterior y manguito rotador (en kg, con dinamómetro manual)
línea base, 6 semanas de entrenamiento, al 1°, 3° y 6° mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Sevgi S Yeşilyaprak, Phd, Dokuz Eylul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5003-GOA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir