Sammenligning av effektene av forskjellige strekkteknikker hos idrettsutøvere
9. januar 2023 oppdatert av: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Sammenligning av effektene av ulike strekkteknikker hos idrettsutøvere med intern rotasjonssvikt i Glenohumeral
78 overhead-idrettsutøvere med Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) vil bli inkludert i denne studien.
Deltakerne blir tilfeldig delt inn i 3 forskjellige grupper på 26 personer.
I hver gruppe vil det bli brukt bakre skulderstrekkøvelser (PSSE) utført med forskjellige muskelenergiteknikker (MET).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Post Isometric Relaxation Group (PIRG) deltakere vil utføre en PSSE med post isometric relaxation (PIR) teknikk, Isolytic Stretching Group (ISG) deltakere vil utføre en PSSE med isolytisk strekkteknikk og Static Stretching Group Group (SSG) deltakere vil utføre en PSSE med statisk strekkteknikk.
Alle øvelser vil bli utført i modifisert crossbody-posisjon, 5 ganger i uken totalt 6 uker.
Subakromialt rom, bakre kapsel og muskelsenetykkelser vil bli målt ved hjelp av en 7-12 MHz lineær transduser med USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA).
Idrettsutøvernes GIRD-resultater og rotasjons-ROM-målinger og posterior skulderstramhet vil bli målt og registrert ved hjelp av et bobleinklinometer (Fabrication End Inc, New York, USA).
Scapula kinematikk (posterior tilt, oppoverrotasjon) vil bli evaluert med et digitalt inklinometer.
Skulder- og skulderbladsmuskler vil bli evaluert med håndholdt dynamometer.
Tetthet av Levator scapulae og pectoralis minor vil bli vurdert.
Den funksjonelle ytelsen til overekstremitetene til utøverne vil bli evaluert med Functional Throwing Performance Index (FTPI).
Evalueringer vil bli utført før treningsprogram og gjentas etter 6 ukers trening, og 1., 3. og 6. måned etter at treningsprogrammet er fullført og effekten av ulike muskelenergiteknikker (MET) vil bli sammenlignet.
Etterforskere antok at 6 uker med PSSE med forskjellig MET ville ha forskjellige effekter på Acromio-Humeral Distance, posterior kapseltykkelse, muskelsenetykkelse, rotasjons-ROM-målinger, scapula kinematikk, muskelstyrke, bakre skulderstramhet og ytelse på overheadidrettsutøvere med GIRD og effektene. av MET ville være overlegen statisk strekking.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
78
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Telefonnummer: +905058081268
- E-post: gncshnr@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være overhead atlet
- Glenohumeral indre rotasjonsområde for bevegelse av den berørte skulder bør være mindre enn andre skulder og bilateral skulder indre rotasjonsforskjell bør være ≥15 º
Ekskluderingskriterier:
- Skuldersmerter krevde legehjelp det siste året.
- Nåværende skuldersmerter
- Cervikal smerte under bevegelse av øvre ekstremiteter
- Historie med brudd på skulderbeltet
- Systemisk muskel-skjelettsykdom
- Historie om skulderkirurgi,
- Glenohumeral ustabilitet (positiv pågripelse, flytting eller positiv sulcus-test) eller positive funn for en revne i rotatormansjetten i full tykkelse (positivt lagtegn, positiv fallarmtest, eller markert svakhet med ekstern skulderrotasjon)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Post isometrisk avslapningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre post-isometrisk avspenningsstrekking i modifisert kroppsstilling i 6 uker.
|
Utøvere vil bli plassert i en modifisert kroppsposisjon.
De vil bli bedt om å aktivt føre sin underliggende arm i retning av horisontal adduksjon opp til den fysiologiske barrierebarrieren.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre en isometrisk sammentrekning i 5 sekunder i horisontal abduksjonsretning med 20 % av maksimal muskelstyrke.
Etter avspenningen vil armen beveges mot horisontal adduksjon og 15 sekunders aktiv assisterende strekk påføres.
Deltakerne vil få en 5-sekunders hvileperiode mellom sammentrekningene. Denne strekkøvelsen vil bli brukt i 5 repetisjoner i én økt i 6 uker 5 ganger i uken.
|
|
Eksperimentell: Isolytisk strekkgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre isolytisk strekking i modifisert kroppsstilling i 6 uker.
|
Utøvere vil bli plassert i en modifisert kroppsposisjon.
De vil bli bedt om å aktivt føre sin underliggende arm i retning av horisontal adduksjon opp til den fysiologiske barrierebarrieren.
Deltakerne vil bli bedt om å utføre en sammentrekning i horisontal abduksjonsretning med 20 % av maksimal muskelstyrke.
Når muskelkontraksjonen inntreffer, vil armen beveges raskt i løpet av 2-4 sekunder mot horisontal adduksjon og 15 sekunder aktiv assisterende strekking vil bli brukt.
Deltakerne vil få en 5-sekunders hvileperiode mellom strekningene.
Denne tøyningsøvelsen vil bli brukt i 5 repetisjoner i en økt i 6 uker 5 ganger i uken.
|
|
Eksperimentell: Static Stretching Group Group
Deltakerne i denne gruppen vil motta statisk tøying i modifisert kroppsstilling i 6 uker.
|
Utøvere vil bli plassert i en modifisert kroppsposisjon.
De vil bli bedt om å aktivt føre sin underliggende arm i retning av horisontal adduksjon opp til den fysiologiske barrieren.
Deretter vil armen bli flyttet mot horisontal adduksjon og 15 sekunder aktiv assisterende strekking vil bli brukt.
Deltakerne vil få en 5-sekunders hvileperiode mellom tøyningsøvelsene.
Denne tøyningsøvelsen vil bli brukt i 5 repetisjoner i en økt i 6 uker 5 ganger i uken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skulder indre rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av indre rotasjonsområde for skulderbevegelse (med boblehellingsmåler)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subakromialt rom
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av subakromialt rom (med ultralyd)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Stramhet i bakre skulder
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av tetthet i bakre skulder (med bobleinklinometer)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Skulder Totalt rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av skulder intern rotasjon + ekstern rotasjon bevegelsesområde (med boble inklinometer)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Funksjonell kasteytelsesindeks
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Deltakerne skal kaste en ball for å skyte en ramme på veggen.
Antall korrekte bilder vil bli tatt opp.
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Bakre kapseltykkelse
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av bakre kapseltykkelse (med ultralyd)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Muskelsenetykkelse
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av supraspinatus, infraspinatus og teres minor senetykkelser (med ultralyd)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Scapula kinematikk
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Bakre tilt og oppoverrotasjon av scapula under armheving (med digitalt inklinometer)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Korthet i muskler
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Levator scapula og pectoralis minor korthet (med skyvelære og målebånd)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Eksentrisk styrke
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av skulderabduksjon og ekstern rotasjon eksentrisk styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
|
Isometrisk styrke
Tidsramme: baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Endring av nedre trapezius-muskel, serratus anterior og rotatorcuff-muskulatur isometrisk styrke (i kg, med håndholdt dynamometer)
|
baseline, 6 ukers trening, ved 1., 3. og 6. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Sevgi S Yeşilyaprak, Phd, Dokuz Eylül University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
29. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5003-GOA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Glenohumeral intern rotasjonsunderskudd
-
University GhentFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumFullførtGlenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD)Belgia
Kliniske studier på Post isometrisk avslapningsgruppe
-
University of California, San FranciscoFullført
-
Dokuz Eylul UniversityHar ikke rekruttert ennåGlenohumeral intern rotasjonsunderskudd