Vergleich der Auswirkungen verschiedener Dehnungstechniken bei Overhead-Athleten
9. Januar 2023 aktualisiert von: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Vergleich der Auswirkungen verschiedener Dehnungstechniken bei Overhead-Athleten mit glenohumeralem Innenrotationsdefizit
78 Overhead-Athleten mit Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD) werden in diese Studie aufgenommen.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 verschiedene Gruppen von 26 Personen eingeteilt.
In jeder Gruppe werden hintere Schulterdehnungsübungen (PSSE) mit verschiedenen Muskelenergietechniken (MET) durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer der Post Isometric Relaxation Group (PIRG) führen eine PSSE mit postisometrischer Entspannungstechnik (PIR) durch, die Teilnehmer der Isolytic Stretching Group (ISG) führen eine PSSE mit isolytischer Dehnungstechnik durch und die Teilnehmer der Static Stretching Group Group (SSG) führen eine PSSE mit durch Statische Dehnungstechnik.
Alle Übungen werden in der modifizierten Crossbody-Position durchgeführt, 5 Mal pro Woche, insgesamt 6 Wochen lang.
Der Subakromialraum, die hintere Kapsel und die Muskelsehnendicke werden mit einem 7-12-MHz-Linearschallkopf mit USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA) gemessen.
Die GIRD-Ergebnisse der Athleten und Rotations-ROM-Messungen und die hintere Schulterstraffheit werden mit einem Bubble-Neigungsmesser (Fabrication End Inc, New York, USA) gemessen und aufgezeichnet.
Die Kinematik des Schulterblatts (hintere Neigung, Aufwärtsrotation) wird mit einem digitalen Neigungsmesser bewertet.
Schulter- und Schultermuskeln werden mit einem in der Hand gehaltenen Dynamometer bewertet.
Die Straffheit von Levator scapulae und Pectoralis minor wird beurteilt.
Die funktionelle Leistung der oberen Extremitäten der Athleten wird mit dem Functional Throwing Performance Index (FTPI) bewertet.
Die Auswertungen werden vor dem Trainingsprogramm durchgeführt und nach 6 Wochen Training wiederholt, und im 1., 3. und 6. Monat nach Abschluss des Trainingsprogramms werden die Wirkungen verschiedener Muskelenergietechniken (MET) verglichen.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass 6 Wochen PSSE mit unterschiedlichen MET unterschiedliche Auswirkungen auf den Acromio-Humeral-Abstand, die Dicke der hinteren Kapsel, die Dicke der Muskelsehnen, die Rotations-ROM-Messungen, die Kinematik des Schulterblatts, die Muskelkraft, die Verspannung der hinteren Schulter und die Leistung bei Überkopfsportlern mit GIRD und die Auswirkungen haben würden von MET wäre dem statischen Dehnen überlegen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
78
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
- Telefonnummer: +905058081268
- E-Mail: gncshnr@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Überkopfsportler sein
- Der Bewegungsbereich der glenohumeralen Innenrotation der betroffenen Schulter sollte geringer sein als der anderer Schulter und der Unterschied des Bewegungsbereichs der bilateralen Innenrotation der Schulter sollte ≥15º betragen
Ausschlusskriterien:
- Schulterschmerzen erforderten im letzten Jahr ärztliche Hilfe.
- Aktuelle Schulterschmerzen
- Zervikale Schmerzen während der Bewegung der oberen Extremitäten
- Geschichte der Fraktur des Schultergürtels
- Systemische Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Geschichte der Schulterchirurgie,
- Glenohumerale Instabilität (positive Wahrnehmung, Relokation oder positiver Sulkustest) oder positive Befunde für einen Riss der Rotatorenmanschette in voller Dicke (positives Verzögerungszeichen, positiver Fallarmtest oder ausgeprägte Schwäche mit Außenrotation der Schulter)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Postisometrische Entspannungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe führen 6 Wochen lang postisometrische Entspannungsdehnungen in modifizierter Kreuzkörperposition durch.
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Die Athleten werden in einer modifizierten Kreuzkörperposition positioniert.
Sie werden aufgefordert, ihren darunter liegenden Arm aktiv in horizontaler Adduktionsrichtung bis zur physiologischen Barriere zu bringen.
Die Teilnehmer werden gebeten, eine isometrische Kontraktion für 5 Sekunden in horizontaler Abduktionsrichtung mit 20 % der maximalen Muskelkraft auszuführen.
Nach der Entspannung wird der Arm in Richtung horizontale Adduktion bewegt und 15 Sekunden aktiv-assistierende Dehnung angewendet.
Den Teilnehmern wird zwischen den Kontraktionen eine Ruhepause von 5 Sekunden eingeräumt. Diese Dehnungsübung wird 6 Wochen lang 5 Mal pro Woche in 5 Wiederholungen in einer Sitzung durchgeführt.
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Experimental: Isolytische Dehnungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe führen 6 Wochen lang isolytische Dehnungen in modifizierter Kreuzkörperposition durch.
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Die Athleten werden in einer modifizierten Kreuzkörperposition positioniert.
Sie werden aufgefordert, ihren darunter liegenden Arm aktiv in horizontaler Adduktionsrichtung bis zur physiologischen Barriere zu bringen.
Die Teilnehmer werden aufgefordert, eine Kontraktion in horizontaler Abduktionsrichtung mit 20 % der maximalen Muskelkraft auszuführen.
Wenn die Muskelkontraktion auftritt, wird der Arm schnell in 2-4 Sekunden in Richtung horizontaler Adduktion bewegt und 15 Sekunden lang wird eine aktiv-unterstützende Dehnung angewendet.
Die Teilnehmer erhalten zwischen den Dehnungen eine Ruhezeit von 5 Sekunden.
Diese Dehnübung wird in 5 Wiederholungen in einer Sitzung über 6 Wochen 5 mal pro Woche durchgeführt.
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Experimental: Statische Dehnungsgruppe Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 6 Wochen lang statisches Stretching in modifizierter Crossbody-Position.
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Die Athleten werden in einer modifizierten Kreuzkörperposition positioniert.
Sie werden aufgefordert, ihren darunter liegenden Arm aktiv in Richtung horizontaler Adduktion bis zur physiologischen Barriere zu bringen.
Dann wird der Arm in Richtung horizontale Adduktion bewegt und 15 Sekunden lang aktiv-unterstützend gedehnt.
Zwischen den Dehnungsübungen wird den Teilnehmern eine Ruhepause von 5 Sekunden eingeräumt.
Diese Dehnübung wird in 5 Wiederholungen in einer Sitzung über 6 Wochen 5 mal pro Woche durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsbereich der Schulterinnenrotation
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Änderung des Bewegungsbereichs der Schulterinnenrotation (mit Blasenneigungsmesser)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subakromialraum
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Änderung des subakromialen Raums (mit Ultraschall)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Hintere Schulterverengung
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Änderung der hinteren Schulterspannung (mit Blasenneigungsmesser)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Schulter Gesamter Rotationsbewegungsbereich
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Änderung des Bewegungsbereichs Schulter Innenrotation + Außenrotation (mit Bubble Inklinometer)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Funktioneller Wurfleistungsindex
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Die Teilnehmer werfen einen Ball, um einen Rahmen an eine Wand zu schießen.
Die Anzahl der korrekten Schüsse wird aufgezeichnet.
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Hintere Kapseldicke
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Veränderung der hinteren Kapseldicke (mit Ultraschall)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Muskelsehnendicke
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Dickenveränderung der Supraspinatus-, Infraspinatus- und Teres-Minor-Sehne (mit Ultraschall)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Kinematik des Schulterblatts
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Posteriore Neigung und Aufwärtsrotation des Schulterblatts während der Armhebung (mit digitalem Neigungsmesser)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Muskelverkürzung
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Levator scapula und Pectoralis minor Short (mit Messschieber und Maßband)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Exzentrische Kraft
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Veränderung der Schulterabduktion und Außenrotationsexzenterkraft (in kg, mit handgeführtem Dynamometer)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Isometrische Stärke
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Veränderung der isometrischen Kraft des unteren Trapezmuskels, des Serratus anterior und der Rotatorenmanschettenmuskulatur (in kg, mit tragbarem Dynamometer)
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Grundlinie, 6 Wochen Training, im 1., 3. und 6. Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sevgi S Yeşilyaprak, Phd, Dokuz Eylul University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5003-GOA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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