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Archivage d'échantillons biologiques humains dans la biobanque CU-Med

9 février 2024 mis à jour par: Professor Ronald C.W. Ma, Chinese University of Hong Kong
CU-Med Biobank collabore avec différents chercheurs pour collecter et distribuer des biospécimens humains et des données cliniques pour aider la recherche scientifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

CU-Med Biobank collectera et stockera des échantillons de haute qualité provenant de maladies liées au cancer ou d'autres maladies. Tous les échantillons sont liés à des données cliniques annotées provenant de protocoles approuvés et approuvés. Ce système fournit aux chercheurs des échantillons biologiques de haute qualité et des informations cliniques, pathologiques, y compris moléculaires/génétiques complètes pour leurs recherches. Cette biobanque CU-Med standardisée est un pont essentiel pour améliorer la traduction de la recherche fondamentale en applications cliniques. Ces découvertes contribueront à améliorer la prévention, à améliorer le diagnostic, à développer de nouveaux traitements et à terme à guérir les maladies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe diversifié de biodépôts axé sur les cohortes normales et les cohortes liées au cancer ou à d'autres maladies.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets inscrits qui ont fourni un consentement signé pour que les échantillons et les données anonymisées soient collectés, stockés et distribués.

Critère d'exclusion:

  • Sujets sans consentement éclairé signé pour les échantillons et les données anonymisées à collecter, stocker et distribuer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle sain
Sujets sains ayant donné leur consentement pour le prélèvement d'échantillons
Procédure: Collecte de spécimens
Échantillons obtenus à partir d'une intervention chirurgicale, d'une phlébotomie ou d'une autre procédure non invasive
Cancer ou autres maladies
Sujets malades ayant donné leur consentement pour le prélèvement d'échantillons
Procédure: Collecte de spécimens
Échantillons obtenus à partir d'une intervention chirurgicale, d'une phlébotomie ou d'une autre procédure non invasive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distribuer des échantillons biologiques humains pour la recherche clinique
Délai: 99 ans
En utilisant les échantillons biologiques de CU-Med Biobank, des études translationnelles peuvent être réalisées.
99 ans
Découvrir le mécanisme pathologique de différentes maladies aiguës et chroniques telles que le cancer, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques, la démence et le diabète
Délai: 99 ans
La relation entre différents génomes/protéomes/bactériomes/viromes et diverses maladies peut être révélée, conduisant ainsi à un meilleur résultat pronostique et diagnostique.
99 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ching Wan MA, MB BChir, Chinese University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2050

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2050

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2021

Première publication (Réel)

12 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CREC 2019.152

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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