Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Archiv lidských biologických vzorků v CU-Med Biobank

11. března 2026 aktualizováno: Professor Ronald C.W. Ma, Chinese University of Hong Kong
Biobanka CU-Med spolupracuje s různými výzkumníky na sběru a distribuci lidských biovzorků a klinických dat za účelem podpory vědeckého výzkumu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CU-Med Biobank bude shromažďovat a uchovávat vysoce kvalitní vzorky z rakoviny nebo jiných onemocnění. Všechny vzorky jsou spojeny s anotovanými klinickými údaji ze schválených schválených protokolů. Tento systém poskytuje výzkumníkům vysoce kvalitní biologické vzorky a komplexní klinické, patologické včetně molekulárně-genetických informací pro jejich výzkum. Tato standardizovaná CU-Med Biobanka je stěžejním mostem pro zlepšení převodu základního výzkumu do klinických aplikací. Tyto poznatky přispějí ke zlepšení prevence, zlepšení diagnostiky, vývoji nové léčby a případného vyléčení nemocí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rozmanitá skupina bioúložišť se zaměřením na normální kohorty a kohorty související s rakovinou nebo jinými chorobami.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsané subjekty, které poskytly podepsaný souhlas se shromažďováním, uchováváním a distribucí vzorků a údajů bez identifikace.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty bez podepsaného informovaného souhlasu se shromažďováním, uchováváním a distribucí vzorků a neidentifikovaných údajů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravá kontrola
Zdravé subjekty, které poskytly souhlas k odběru vzorků
Postup: Sbírka vzorků
Vzorky získané z chirurgického zákroku, flebotomie nebo jiného neinvazivního postupu
Rakovina nebo jiná onemocnění
Nemocní subjekty, které poskytly souhlas k odběru vzorků
Postup: Sbírka vzorků
Vzorky získané z chirurgického zákroku, flebotomie nebo jiného neinvazivního postupu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Distribuovat lidské biovzorky pro klinický výzkum
Časové okno: 99 let
Použitím biologických vzorků z CU-Med Biobank lze provést translační studie.
99 let
Odhalit patologický mechanismus různých akutních a chronických onemocnění, jako je rakovina, mrtvice, srdeční choroby, demence a cukrovka
Časové okno: 99 let
Lze odhalit vztah mezi různými genomy/proteomy/bakteriomy/viromy a různými chorobami, což vede k lepším prognostickým a diagnostickým výsledkům.
99 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chinese University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ching Wan MA, MB BChir, Chinese University of Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2050

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2050

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CREC 2019.152

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční choroba

Klinické studie na Sbírka vzorků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit