La tendance d'observation et d'analyse de Nanowear Wearable Covid-19 (NanoCOAT)
6 avril 2026 mis à jour par: Nanowear Inc.
L'étude NanoCOAT est une étude multicentrique, prospective, non randomisée, de faisabilité, d'observation et de risque non significatif.
L'étude NanoCOAT recrutera un minimum de 10 et un maximum de 100 sujets dans un potentiel multi-site afin de collecter des données et d'analyser les tendances physiologiques et biométriques dues au Covid-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, États-Unis, 07601
- Hackensack University Medical Center
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New York
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Brooklyn, New York, États-Unis, 11219
- Maimonides Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets d'âge légal pour donner un consentement éclairé qui sont actuellement ou récemment hospitalisés avec un diagnostic primaire de Covid-19
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet a donné son consentement éclairé
- Homme ou femme de plus de 18 ans
- Le patient est actuellement hospitalisé avec un diagnostic primaire de Covid-19
Critère d'exclusion:
- Le sujet ne veut pas ou ne peut pas porter le gilet pendant l'hospitalisation.
- Les sujets qui sont enceintes.
- Le sujet est intubé ou admis aux soins intensifs
- Le sujet a un dispositif cardiaque implantable (c'est-à-dire un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur automatique interne)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Données patients hospitalisés
Délai: jusqu'à 30 jours de surveillance menant à la sortie ou à l'admission aux soins intensifs
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Le principal critère d'évaluation de l'étude est la collecte adéquate de données métriques sur la santé des patients hospitalisés COVID 19 via le Nanowear WMDRS
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jusqu'à 30 jours de surveillance menant à la sortie ou à l'admission aux soins intensifs
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tendances de l'exacerbation du COVID 19
Délai: jusqu'à 30 jours de surveillance menant à la sortie ou à l'admission aux soins intensifs
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Des informations exploratoires seront utilisées pour comparer les signaux obtenus à partir de l'appareil à la gravité de Covid-19 telle que mesurée par une évaluation clinique
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jusqu'à 30 jours de surveillance menant à la sortie ou à l'admission aux soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2021
Première publication (Réel)
20 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NWCT20-SS-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .