Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trend pozorování a analýzy Covid-19 na nošení nanowear (NanoCOAT)

6. dubna 2026 aktualizováno: Nanowear Inc.
Studie NanoCOAT je multicentrická, prospektivní, nerandomizovaná studie proveditelnosti, observační studie s nevýznamným rizikem. Do studie NanoCOAT se zapojí minimálně 10 a maximálně 100 subjektů v potenciálu pro multi-site za účelem shromažďování dat a analýzy fyziologických a biometrických trendů v důsledku Covid-19.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11219
        • Maimonides Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Osoby v zákonném věku k poskytnutí informovaného souhlasu, které jsou aktuálně nebo nedávno hospitalizovány s primární diagnózou Covid-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt poskytl informovaný souhlas
  • Muž nebo žena starší 18 let
  • Pacient je v současné době hospitalizován s primární diagnózou Covid-19

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt není ochoten nebo schopen nosit vestu během hospitalizace.
  • Subjekty, které jsou těhotné.
  • Subjekt je intubován nebo přijat na JIP
  • Subjekt má implantovatelné srdeční zařízení (např. kardiostimulátor nebo interní kardioverter defibrilátor)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Údaje o hospitalizovaných pacientech
Časové okno: až 30 dní sledování vedoucího k propuštění nebo přijetí na JIP
Primárním koncovým bodem studie je adekvátní sběr metrických údajů hospitalizovaných pacientů s COVID 19 prostřednictvím Nanowear WMDRS
až 30 dní sledování vedoucího k propuštění nebo přijetí na JIP

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trendy exacerbace COVID 19
Časové okno: až 30 dní sledování vedoucího k propuštění nebo přijetí na JIP
Průzkumné informace budou použity k porovnání signálů získaných ze zařízení se závažností Covid-19 naměřenou klinickým hodnocením
až 30 dní sledování vedoucího k propuštění nebo přijetí na JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nanowear Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NWCT20-SS-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na Observační studie – žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit