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Nanowear Wearable Covid-19 관찰 및 분석 동향 (NanoCOAT)

2026년 4월 6일 업데이트: Nanowear Inc.
NanoCOAT 연구는 다기관, 전향적, 비무작위, 타당성, 관찰, 중요하지 않은 위험 연구입니다. NanoCOAT 연구는 데이터를 수집하고 Covid-19로 인한 생리학적 및 생체학적 경향을 분석하기 위해 다중 사이트의 가능성에 최소 10명에서 최대 100명의 피험자를 등록할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, 미국, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11219
        • Maimonides Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

현재 또는 최근에 Covid-19의 1차 진단으로 입원한 법적 동의를 제공할 수 있는 법적 연령의 피험자

설명

포함 기준:

  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
  • 만 18세 이상의 남녀
  • 환자는 현재 코로나19 1차 진단을 받고 입원 치료를 받고 있다.

제외 기준:

  • 피험자는 입원 중에 조끼를 착용할 의사가 없거나 입을 수 없습니다.
  • 임신한 피험자.
  • 피험자가 삽관되거나 ICU에 입원함
  • 피험자는 이식형 심장 장치(예: 심박조율기 또는 심장 제세동기)를 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원화된 환자 데이터
기간: 퇴원 또는 ICU 입원으로 이어지는 최대 30일의 모니터링
1차 연구 종점은 Nanowear WMDRS를 통해 입원한 COVID 19 환자 건강 메트릭 데이터의 적절한 수집입니다.
퇴원 또는 ICU 입원으로 이어지는 최대 30일의 모니터링

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID 19 악화 추세
기간: 퇴원 또는 ICU 입원으로 이어지는 최대 30일의 모니터링
탐색 정보는 장치에서 얻은 신호를 임상 평가로 측정한 Covid-19의 심각도와 비교하는 데 사용됩니다.
퇴원 또는 ICU 입원으로 이어지는 최대 30일의 모니터링

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanowear Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NWCT20-SS-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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