Examen des effets de l'art-thérapie sur la réduction de l'épuisement professionnel chez les prestataires de soins de santé
8 mars 2022 mis à jour par: Marie Doll, Medical University of South Carolina
Examen des effets de l'art-thérapie sur la réduction de l'épuisement professionnel dans les soins de santé à l'aide de l'inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Dans cette étude, les chercheurs visent à examiner les effets de l'art-thérapie sur la réduction de l'épuisement professionnel chez les prestataires de soins de santé.
À l'aide de l'enquête Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel, les enquêteurs mesureront l'épuisement professionnel chez les prestataires de l'Université médicale de Caroline du Sud (MUSC) avant et après l'administration d'un groupe d'art-thérapie de 4 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18 ans ou plus
- Employé à MUSC en tant que fournisseur de soins de santé
- Capable et désireux de participer aux 4 séances d'art-thérapie
Critère d'exclusion:
- La personne ne fournit pas de soins directs aux patients au MUSC
- Travail individuel dans le même service que l'art-thérapeute
- Incapacité ou refus du sujet de donner son consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'art-thérapie
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L'intervention d'art-thérapie sera exécutée par le même art-thérapeute certifié par l'Université médicale de Caroline du Sud (MUSC) pour chaque groupe.
L'art-thérapeute est un praticien agréé de niveau master qui a une expérience de travail dans le système de santé et de traitement des prestataires.
Les mêmes pratiques d'art-thérapie qui sont utilisées dans la pratique quotidienne au MUSC seront employées dans cette étude, en mettant l'accent sur la réduction des symptômes d'épuisement professionnel.
Des essais pilotes de l'intervention ont été effectués de manière informelle au MUSC avec des commentaires positifs signalés par les prestataires de soins de santé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des symptômes d'épuisement professionnel
Délai: Au début des séances de thérapie et 4 semaines après les séances de thérapie
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Mesurer les symptômes d'épuisement professionnel à l'aide du Maslach Burnout Inventory
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Au début des séances de thérapie et 4 semaines après les séances de thérapie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 février 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2021
Première publication (RÉEL)
4 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00095937
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .