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Esaminare gli effetti dell'arteterapia nella riduzione del burnout negli operatori sanitari

8 marzo 2022 aggiornato da: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Esaminando gli effetti dell'arteterapia nella riduzione del burnout nel settore sanitario utilizzando l'inventario del burnout di Maslach

In questo studio, i ricercatori mirano a esaminare gli effetti dell'arte terapia nel ridurre il burnout negli operatori sanitari. Utilizzando il Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel, i ricercatori misureranno il burnout nei fornitori della Medical University of South Carolina (MUSC) prima e dopo la somministrazione di un gruppo di arteterapia di 4 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18 anni o più
  • Impiegato presso MUSC come operatore sanitario
  • In grado e disposto a partecipare a tutte e 4 le sessioni di arteterapia

Criteri di esclusione:

  • L'individuo non fornisce assistenza diretta al paziente presso il MUSC
  • L'individuo lavora nello stesso reparto dell'arteterapeuta
  • Incapacità o riluttanza del soggetto a dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di Arteterapia
Comportamentale: Gruppo di Arteterapia
L'intervento di arteterapia sarà eseguito dallo stesso arteterapeuta certificato dalla Medical University of South Carolina (MUSC) per ogni gruppo. L'arteterapista è un professionista autorizzato a livello di master che ha esperienza di lavoro nel sistema sanitario e nel trattamento di fornitori. Le stesse pratiche di arteterapia utilizzate nella pratica quotidiana al MUSC saranno impiegate in questo studio, con particolare attenzione alla riduzione dei sintomi del burnout. I test pilota dell'intervento sono stati eseguiti in modo informale presso il MUSC con feedback positivi riportati dagli operatori sanitari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei sintomi del burnout
Lasso di tempo: All'inizio delle sessioni di terapia e 4 settimane dopo le sessioni di terapia
Misurare i sintomi del burnout utilizzando il Maslach Burnout Inventory
All'inizio delle sessioni di terapia e 4 settimane dopo le sessioni di terapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00095937

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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