Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker effekterna av konstterapi för att minska utbrändhet hos vårdgivare

8 mars 2022 uppdaterad av: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Undersöker effekterna av konstterapi för att minska utbrändhet i sjukvården med hjälp av Maslach Burnout Inventory

I denna studie syftar utredarna till att undersöka effekterna av konstterapi för att minska utbrändhet hos vårdgivare. Med hjälp av Maslach Burnout Inventory Human Services Survey för medicinsk personal kommer utredarna att mäta utbrändhet hos Medical University of South Carolina (MUSC) leverantörer före och efter administreringen av en 4-veckors grupp för konstterapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18 år eller äldre
  • Anställd på MUSC som vårdgivare
  • Kan och vill delta i alla 4 konstterapitillfällen

Exklusions kriterier:

  • Individ tillhandahåller inte direkt patientvård på MUSC
  • Enskilda arbetar på samma avdelning som konstterapeuten
  • Oförmåga eller ovilja hos subjektet att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Konstterapigrupp
Beteende: Konstterapigrupp
Konstterapiinterventionen kommer att utföras av samma Medical University of South Carolina (MUSC) styrelsecertifierade konstterapeut för varje grupp. Konstterapeuten är en legitimerad utövare på mastersnivå som har erfarenhet av att arbeta inom hälso- och sjukvården och behandlande leverantörer. Samma konstterapimetoder som används i den dagliga praktiken vid MUSC kommer att användas i denna studie, med fokus på att minska utbrändhetssymptom. Pilottester av interventionen har utförts informellt vid MUSC med positiv feedback som rapporterats av vårdgivare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i utbrändhetssymtom
Tidsram: Vid start av terapisessioner och 4 veckor efter terapisessioner
Mätning av utbrändhetssymptom med hjälp av Maslach Burnout Inventory
Vid start av terapisessioner och 4 veckor efter terapisessioner

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Utredare

  • Huvudutredare: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 februari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

4 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00095937

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera