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Examen de los efectos de la arteterapia en la reducción del agotamiento en los proveedores de atención médica

8 de marzo de 2022 actualizado por: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Examen de los efectos de la arteterapia en la reducción del agotamiento en el cuidado de la salud utilizando el Inventario de agotamiento de Maslach

En este estudio, los investigadores tienen como objetivo examinar los efectos de la arteterapia para reducir el agotamiento en los proveedores de atención médica. Utilizando la Encuesta de servicios humanos del inventario de agotamiento de Maslach para personal médico, los investigadores medirán el agotamiento en los proveedores de la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC) antes y después de la administración de un grupo de terapia de arte de 4 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 18 años o más
  • Empleado en MUSC como proveedor de atención médica
  • Capaz y dispuesto a participar en las 4 sesiones de arteterapia.

Criterio de exclusión:

  • El individuo no brinda atención directa al paciente en MUSC
  • Trabajos individuales en el mismo departamento que el arteterapeuta.
  • Incapacidad o falta de voluntad del sujeto para dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de Arteterapia
Conductual: Grupo de Arteterapia
La intervención de arteterapia será ejecutada por el mismo terapeuta de arte certificado por la junta de la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC) para cada grupo. El terapeuta de arte es un profesional con licencia de nivel de maestría que tiene experiencia trabajando en el sistema de atención médica y tratando a los proveedores. En este estudio se emplearán las mismas prácticas de arteterapia que se utilizan en la práctica diaria en MUSC, con un enfoque en la reducción de los síntomas de agotamiento. La prueba piloto de la intervención se realizó de manera informal en MUSC con comentarios positivos informados por los proveedores de atención médica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los síntomas de agotamiento
Periodo de tiempo: Al inicio de las sesiones de terapia y 4 semanas después de las sesiones de terapia
Medición de los síntomas de agotamiento utilizando el Inventario de agotamiento de Maslach
Al inicio de las sesiones de terapia y 4 semanas después de las sesiones de terapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of South Carolina

Investigadores

  • Investigador principal: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de febrero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 00095937

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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