医療従事者の燃え尽き症候群を軽減するアートセラピーの効果を調べる
2022年3月8日 更新者：Marie Doll、Medical University of South Carolina
Maslach Burnout Inventory を使用して、ヘルスケアにおける燃え尽き症候群の軽減におけるアート セラピーの効果を調べる
この研究では、研究者は医療従事者の燃え尽き症候群を軽減するための芸術療法の効果を調べることを目指しています.
Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel を使用して、研究者はサウスカロライナ医科大学 (MUSC) プロバイダーの 4 週間のアートセラピーグループの投与前後のバーンアウトを測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢：18歳以上
- MUSCにヘルスケアプロバイダーとして採用
- 4回のアートセラピーセッションすべてに参加できること
除外基準:
- 個人は MUSC で直接患者ケアを提供しません
- アートセラピストと同じ学科の個人作品
- -被験者がインフォームドコンセントを与えることができない、または望まない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アートセラピーグループ
|
アートセラピーの介入は、サウスカロライナ医科大学 (MUSC) 認定のアートセラピストがグループごとに実施します。
アートセラピストは、ヘルスケアシステムでの勤務経験と医療提供者の治療経験を持つ、マスターレベルの認可を受けた開業医です。
この研究では、MUSC での日常の実践で利用されているのと同じアートセラピーの実践が採用され、燃え尽き症候群の軽減に重点が置かれます。
介入のパイロット テストは MUSC で非公式に実施されており、医療提供者から肯定的なフィードバックが報告されています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
燃え尽き症候群の変化
時間枠：治療セッションの開始時および治療セッションの 4 週間後
|
Maslach Burnout Inventory を利用した燃え尽き症候群の測定
|
治療セッションの開始時および治療セッションの 4 週間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie Doll, MA、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月15日
一次修了 (実際)
2021年9月1日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月1日
最初の投稿 (実際)
2021年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月8日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00095937
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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