Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker effekten av kunstterapi for å redusere utbrenthet hos helsepersonell

8. mars 2022 oppdatert av: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Undersøke effekten av kunstterapi for å redusere utbrenthet i helsevesenet ved å bruke Maslach Burnout Inventory

I denne studien tar etterforskerne sikte på å undersøke effekten av kunstterapi for å redusere utbrenthet hos helsepersonell. Ved å bruke Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel, vil etterforskerne måle utbrenthet hos Medical University of South Carolina (MUSC) leverandører før og etter administrering av en 4-ukers kunstterapigruppe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18 år eller eldre
  • Ansatt i MUSC som helsepersonell
  • Kan og har lyst til å delta på alle 4 kunstterapisamlinger

Ekskluderingskriterier:

  • Individet gir ikke direkte pasientbehandling ved MUSC
  • Individuelle arbeider på samme avdeling som kunstterapeuten
  • Subjektets manglende evne eller vilje til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kunstterapigruppe
Atferdsmessig: Kunstterapigruppe
Intervensjonen for kunstterapi vil bli utført av den samme styresertifiserte kunstterapeuten fra Medical University of South Carolina (MUSC) for hver gruppe. Kunstterapeuten er en autorisert utøver på masternivå som har erfaring med å jobbe i helsevesenet og behandler. De samme kunstterapipraksisene som brukes i daglig praksis ved MUSC vil bli brukt i denne studien, med fokus på å redusere utbrenthetssymptomer. Pilottesting av intervensjonen har blitt utført uformelt ved MUSC med positive tilbakemeldinger rapportert av helsepersonell.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i utbrenthetssymptomer
Tidsramme: Ved oppstart av terapisesjoner og 4 uker etter terapisesjoner
Måling av utbrenthetssymptomer ved å bruke Maslach Burnout Inventory
Ved oppstart av terapisesjoner og 4 uker etter terapisesjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. februar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00095937

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere