Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effecten van kunstzinnige therapie bij het verminderen van burn-out bij zorgverleners

8 maart 2022 bijgewerkt door: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Onderzoek naar de effecten van kunstzinnige therapie bij het verminderen van burn-out in de gezondheidszorg met behulp van de Maslach Burnout-inventarisatie

In deze studie willen de onderzoekers de effecten van beeldende therapie onderzoeken bij het verminderen van burn-out bij zorgverleners. Met behulp van de Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel, zullen de onderzoekers de burn-out meten bij zorgverleners van de Medical University of South Carolina (MUSC) voor en na de toediening van een 4 weken durende kunsttherapiegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18 jaar of ouder
  • Werkzaam bij MUSC als zorgverlener
  • In staat en bereid om deel te nemen aan alle 4 sessies beeldende therapie

Uitsluitingscriteria:

  • Individu biedt geen directe patiëntenzorg bij MUSC
  • Individual werkt op dezelfde afdeling als de beeldend therapeut
  • Onvermogen of onwil van de proefpersoon om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groep beeldende therapie
Gedragsmatig: Groep beeldende therapie
De kunsttherapeutische interventie zal worden uitgevoerd door dezelfde door de Medical University of South Carolina (MUSC) board-gecertificeerde kunsttherapeut voor elke groep. De beeldend therapeut is een gediplomeerde beoefenaar op masterniveau die ervaring heeft met werken in de gezondheidszorg en behandelaars. Dezelfde beeldende therapiepraktijken die in de dagelijkse praktijk van het MUSC worden gebruikt, zullen in dit onderzoek worden toegepast, met een focus op het verminderen van burn-outsymptomen. Pilottesten van de interventie zijn informeel uitgevoerd bij MUSC met positieve feedback gerapporteerd door zorgverleners.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in burn-outsymptomen
Tijdsspanne: Bij aanvang van therapiesessies en 4 weken na therapiesessies
Meten van burn-out symptomen met behulp van de Maslach Burnout Inventory
Bij aanvang van therapiesessies en 4 weken na therapiesessies

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00095937

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren