- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04738448
Изучение влияния арт-терапии на снижение эмоционального выгорания у медицинских работников
8 марта 2022 г. обновлено: Marie Doll, Medical University of South Carolina
Изучение влияния арт-терапии на снижение выгорания в здравоохранении с использованием опросника выгорания Маслаха
В этом исследовании исследователи стремятся изучить влияние арт-терапии на снижение эмоционального выгорания у медицинских работников.
С помощью опроса Maslach Burnout Inventory Human Services Survey для медицинского персонала исследователи измерят выгорание у медицинских работников Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) до и после проведения 4-недельной арт-терапевтической группы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18 лет и старше
- Работает в MUSC в качестве поставщика медицинских услуг.
- Способность и желание участвовать во всех 4 сеансах арт-терапии
Критерий исключения:
- Человек не оказывает непосредственную помощь пациентам в MUSC
- Индивидуальные работы в том же отделении, что и арт-терапевт
- Неспособность или нежелание субъекта дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа арт-терапии
|
Арт-терапевтическое вмешательство будет проводиться одним и тем же сертифицированным арт-терапевтом Медицинского университета Южной Каролины (MUSC) для каждой группы.
Арт-терапевт — это дипломированный практикующий врач с высшим образованием, имеющий опыт работы в системе здравоохранения и лечащих врачей.
В этом исследовании будут использоваться те же методы арт-терапии, которые используются в повседневной практике в MUSC, с упором на уменьшение симптомов эмоционального выгорания.
Пилотное тестирование вмешательства было проведено неофициально в MUSC с положительными отзывами медицинских работников.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение симптомов эмоционального выгорания
Временное ограничение: В начале сеансов терапии и через 4 недели после сеансов терапии
|
Измерение симптомов эмоционального выгорания с помощью опросника Maslach Burnout Inventory
|
В начале сеансов терапии и через 4 недели после сеансов терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00095937
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .