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Untersuchung der Auswirkungen der Kunsttherapie bei der Reduzierung von Burnout bei Gesundheitsdienstleistern

8. März 2022 aktualisiert von: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Untersuchung der Auswirkungen der Kunsttherapie auf die Reduzierung von Burnout im Gesundheitswesen unter Verwendung des Maslach Burnout-Inventars

In dieser Studie wollen die Forscher die Auswirkungen der Kunsttherapie auf die Reduzierung von Burnout bei Gesundheitsdienstleistern untersuchen. Unter Verwendung der Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel werden die Ermittler Burnout bei Anbietern der Medical University of South Carolina (MUSC) vor und nach der Verabreichung einer 4-wöchigen Kunsttherapiegruppe messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 Jahre oder älter
  • Angestellt bei MUSC als Gesundheitsdienstleister
  • Fähigkeit und Bereitschaft zur Teilnahme an allen 4 Kunsttherapiesitzungen

Ausschlusskriterien:

  • Individual bietet keine direkte Patientenversorgung am MUSC an
  • Der Einzelne arbeitet in derselben Abteilung wie der Kunsttherapeut
  • Unfähigkeit oder mangelnde Bereitschaft des Subjekts, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe Kunsttherapie
Verhalten: Gruppe Kunsttherapie
Die kunsttherapeutische Intervention wird für jede Gruppe von demselben vom Vorstand der Medical University of South Carolina (MUSC) zertifizierten Kunsttherapeuten durchgeführt. Der Kunsttherapeut ist ein lizenzierter Praktiker auf Master-Niveau, der Erfahrung in der Arbeit im Gesundheitssystem und in der Behandlung von Anbietern hat. In dieser Studie werden die gleichen kunsttherapeutischen Praktiken angewendet, die in der täglichen Praxis am MUSC zum Einsatz kommen, wobei der Schwerpunkt auf der Reduzierung von Burnout-Symptomen liegt. Pilottests der Intervention wurden informell am MUSC durchgeführt, wobei von Gesundheitsdienstleistern positive Rückmeldungen gemeldet wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Burnout-Symptome
Zeitfenster: Zu Beginn der Therapiesitzungen und 4 Wochen nach den Therapiesitzungen
Messung von Burnout-Symptomen mit dem Maslach Burnout Inventory
Zu Beginn der Therapiesitzungen und 4 Wochen nach den Therapiesitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Februar 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00095937

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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