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Examinando os efeitos da arteterapia na redução do esgotamento em profissionais de saúde

8 de março de 2022 atualizado por: Marie Doll, Medical University of South Carolina

Examinando os efeitos da arteterapia na redução do esgotamento na área da saúde usando o Maslach Burnout Inventory

Neste estudo, os pesquisadores pretendem examinar os efeitos da arteterapia na redução do esgotamento em profissionais de saúde. Usando o Maslach Burnout Inventory Human Services Survey for Medical Personnel, os investigadores medirão o burnout em provedores da Medical University of South Carolina (MUSC) antes e depois da administração de um grupo de arteterapia de 4 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18 anos ou mais
  • Trabalha na MUSC como prestador de cuidados de saúde
  • Capaz e disposto a participar de todas as 4 sessões de arteterapia

Critério de exclusão:

  • Indivíduo não presta atendimento direto ao paciente no MUSC
  • O indivíduo trabalha no mesmo departamento que o arteterapeuta
  • Incapacidade ou falta de vontade do sujeito em dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Arteterapia
Comportamental: Grupo de Arteterapia
A intervenção de arteterapia será executada pelo mesmo arteterapeuta certificado pela Universidade de Medicina da Carolina do Sul (MUSC) para cada grupo. O arteterapeuta é um profissional licenciado em nível de mestrado que tem experiência em trabalhar no sistema de saúde e no tratamento de provedores. As mesmas práticas de arteterapia que são utilizadas na prática diária no MUSC serão empregadas neste estudo, com foco na redução dos sintomas de burnout. O teste piloto da intervenção foi realizado informalmente no MUSC com feedback positivo relatado pelos profissionais de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos Sintomas de Burnout
Prazo: No início das sessões de terapia e 4 semanas após as sessões de terapia
Medindo os sintomas de burnout utilizando o Maslach Burnout Inventory
No início das sessões de terapia e 4 semanas após as sessões de terapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of South Carolina

Investigadores

  • Investigador principal: Marie Doll, MA, Medical University of South Carolina

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

4 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00095937

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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