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Thérapie d'allongement fascio-musculaire chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

17 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la thérapie d'allongement fascio-musculaire sur le muscle iliopsoas tendu chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

Le but de cette étude est d'évaluer et d'évaluer le muscle psoas-iliaque tendu chez les patients souffrant de lombalgie chronique et d'augmenter la flexibilité du fléchisseur de la hanche chez les patients souffrant de lombalgie chronique en utilisant la technique de thérapie manuelle d'allongement fascio-musculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie chronique est l'une des plaintes les plus répandues chez les patients. La lombalgie affecte la population socialement et économiquement, et c'est aussi un problème majeur de santé publique, étant la raison très fréquente des arrêts de travail. Vivre avec une lombalgie chronique entraîne des modifications non seulement physiologiques mais aussi psychologiques. La lombalgie est associée à de nombreux facteurs biomécaniques qui ne doivent pas être ignorés car, dans certains cas, une charge mécanique entraîne un prolapsus aigu du disque et peut également provoquer une lombalgie.

Le muscle iliopsoas est le fléchisseur principal et le plus fort de la hanche et il joue un rôle vital dans la stabilité de la colonne lombaire pour la compression axiale, mais il a très peu de fonction de mouvement sur la colonne lombaire. Comme d'autres muscles posturaux, il fonctionne comme un stabilisateur et, pour la stabilité de la colonne vertébrale, l'activité de l'iliopsoas est essentielle, bien que l'iliopsoas ne puisse produire que des mouvements minimaux dans le plan sagittal. On suppose que la faiblesse musculaire et d'autres facteurs structurels peuvent causer des douleurs lombaires et une limitation de l'activité. Comme le muscle psoas est le muscle postural, il a également tendance à devenir tendu. étanchéité de l'iliopsoas. Le muscle psoas ne doit pas être ignoré lors de l'évaluation et du traitement de la lombalgie. parce que la raideur du muscle iliopsoas peut également manifester une lombalgie, donnant les symptômes de douleur dans la région lombo-sacrée, de douleur dans la région fessière controlatérale et de douleur irradiante dans la jambe controlatérale.

Il y a eu beaucoup de procédures qui sont utilisées pour augmenter la flexibilité musculaire des fléchisseurs de la hanche serrés, par ex. Étirements actifs et passifs, thérapie manuelle d'allongement fascio-musculaire, une forme d'Active Release Technique, facilitation proprioceptive neuromusculaire, mobilisation des tissus mous et renforcement du muscle psoas.

Les programmeurs d'étirements font souvent partie du plan de traitement de physiothérapie pour augmenter la flexibilité musculaire. Une étude réalisée sur l'étirement passif versus actif des muscles fléchisseurs de la hanche chez des sujets ayant une extension limitée de la hanche. a conclu que l'étirement actif et passif des fléchisseurs de la hanche tendus augmentera la flexibilité des fléchisseurs de la hanche et l'amplitude des mouvements chez les patients souffrant de lombalgie

Une étude sur "Low Back Pain with Psoas Tightness" en 2012 et a conclu que la lombalgie commence lorsqu'il y a une irritation dans le muscle psoas et il a utilisé des techniques de mobilisation des tissus mous et un programme de renforcement des fléchisseurs de la hanche pour traiter la lombalgie chronique qui a entraîné diminution des maux de dos.

Une étude sur les effets cliniques et biomécaniques de la thérapie d'allongement fascio-musculaire sur les patients fléchisseurs de hanche serrés avec et sans lombalgie en 2014 et a conclu qu'en utilisant la thérapie d'allongement fascio-musculaire, il y avait une réduction de la lombalgie. Il y avait une augmentation de la plage d'extension passive de la hanche et une diminution significative de l'étanchéité de l'iliopsoas chez les patients avec ou sans lombalgie.

Une étude sur l'effet immédiat de l'application de la technique de pression sur le psoas majeur sur la lordose lombaire en 2018 dans laquelle une pression mécanique, similaire à la thérapie d'allongement fascio-musculaire, a été appliquée au muscle psoas majeur et a conclu que la technique de pression réduisait le psoas majeur rigidité tout en réduisant l'extension lombaire sur chaque segment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 440000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 43 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • • L'étude inclut des patientes souffrant de lombalgie chronique.

    • L'étude comprend des patients du groupe d'âge de 25 ans et 45 ans.
    • L'étude inclut des patients souffrant de lombalgie depuis plus de 3 mois.
    • L'étude inclut des patients présentant des fléchisseurs de hanche serrés bilatéraux chroniques qui seront évalués par le test de Thomas
    • Douleur en biais de flexion

Critère d'exclusion:

  • • L'étude exclut les patients de sexe masculin.

    • Aucun antécédent de pathologie sous-jacente grave, de compromission des racines nerveuses, de déformations structurelles, de troubles génétiques de la colonne vertébrale ou de chirurgie vertébrale antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A (expérimental)
Les patients de ce groupe recevront une thérapie interventionnelle par le biais d'une thérapie d'allongement fascio-musculaire. Les patients de ce groupe recevront également la thérapie conventionnelle

Les patients de ce groupe recevront une thérapie interventionnelle

Pour effectuer cette technique :

  1. Placer le patient en position couchée sur le côté
  2. La hanche est fléchie au maximum pour raccourcir le muscle iliopsoas.
  3. Les doigts du thérapeute doivent être sur la zone ciblée.
  4. Appliquez une légère pression vers le haut.
  5. Tout en maintenant la pression, étirez le muscle en déplaçant la hanche en extension à travers l'amplitude complète.
  6. Le thérapeute maintiendra la pression dans la direction opposée. Ceci est considéré comme un passage. Cette technique est réalisée bilatéralement. Les patients de ce groupe recevront également la thérapie conventionnelle qui comprendra :

    • Compresse chaude pendant 15 minutes.
    • Libération myofasciale de l'iliopsoas.
    • TENS pendant 15 minutes.
la thérapie conventionnelle
Autre: Groupe B : Traitement conventionnel
Les patients de ce groupe recevront le traitement conventionnel
la thérapie conventionnelle

Les patients de ce groupe recevront la thérapie interventionnelle qui comprendra :

Étirements du muscle iliopsoas qui peuvent se faire dans deux positions :

  1. position de fente modifiée.
  2. L'étirement sur le ventre.

Les patients de ce groupe recevront également la thérapie conventionnelle qui comprendra :

  • Compresse chaude pendant 15 minutes.
  • Libération myofasciale de l'iliopsoas
  • TENS pendant 15 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6ème jour
Cette échelle sera utilisée pour évaluer la lombalgie avant et après le traitement.0 pas de douleur 1-4 douleur légère 5-7 douleur modérée et 8-10 douleur intense. Base de référence, 6ème jour
6ème jour
Pour le handicap : Oswestry Disability Index (ODI)
Délai: 6ème jour
Outil utilisé pour évaluer l'incapacité liée à la douleur chez les personnes souffrant de lombalgie aiguë, subaiguë ou chronique. Le score total de l'ODI varie de 0 (aucune incapacité) à 100 (incapacité maximale). Le score ODI est recommandé comme mesure d'invalidité spécifique à la douleur dorsale. Fiabilité avec ICC = 0,85 et validité = 0,77 Base de référence, 6ème jour
6ème jour
Pour les psoas tendus : Thomas Test.
Délai: 6ème jour
Ce test est utilisé pour tester la flexibilité des fléchisseurs de la hanche. Baseline, 6ème jour
6ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2021

Première publication (Réel)

18 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00766 Najia Zainab

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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