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Faszial-muskuläre Verlängerungstherapie bei Patienten mit chronischen Kreuzschmerzen.

17. September 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der faszial-muskulären Verlängerungstherapie auf den verspannten Iliopsoas-Muskel bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen.

Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung und Bewertung des verspannten Iliopsoas-Muskels bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen und die Erhöhung der Flexibilität der Hüftbeuger bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen durch Anwendung der Technik der manuellen Faszien-Muskel-Verlängerungstherapie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chronische Rückenschmerzen gehören zu den häufigsten Beschwerden bei Patienten. Rückenschmerzen beeinträchtigen die Bevölkerung in sozialer und wirtschaftlicher Hinsicht und sind auch ein führendes Problem der öffentlichen Gesundheit, da sie der sehr häufige Grund für Arbeitsausfälle sind . Das Leben mit chronischen Kreuzschmerzen führt nicht nur zu physiologischen, sondern auch zu psychologischen Veränderungen. Kreuzschmerzen sind mit vielen biomechanischen Faktoren verbunden, die nicht vernachlässigt werden dürfen, da mechanische Belastungen in einigen Fällen zu einem akuten Bandscheibenvorfall führen und auch Kreuzschmerzen verursachen können

Der Iliopsoas-Muskel ist der primäre und stärkste Hüftbeuger und spielt eine entscheidende Rolle bei der Stabilität der Lendenwirbelsäule für die axiale Kompression, hat jedoch nur eine sehr geringe Bewegungsfunktion an der Lendenwirbelsäule. Wie andere Haltungsmuskeln fungiert er als Stabilisator, und für die Stabilität der Wirbelsäule ist die Aktivität des Iliopsoas unerlässlich, obwohl der Iliopsoas nur minimale Bewegungen in der Sagittalebene erzeugen kann. Es wird angenommen, dass Muskelschwäche und andere strukturelle Faktoren Kreuzschmerzen und Aktivitätseinschränkungen verursachen können. Da der Psoas-Muskel die Haltungsmuskulatur ist, neigt er auch dazu, sich zu verspannen. Die Verspannung des Psoas-Muskels ist für die Entstehung von Rückenschmerzen verantwortlich, indem er den Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule und des SI-Gelenks hemmt Iliopsoas-Anspannung. Der Psoas-Muskel sollte bei der Beurteilung und Behandlung von Rückenschmerzen nicht ignoriert werden. weil die Anspannung des Iliopsoas-Muskels auch Schmerzen im unteren Rücken manifestieren kann, was zu den Symptomen von Schmerzen in der lumbosakralen Region, Schmerzen in der kontralateralen Gesäßregion und ausstrahlenden Schmerzen im kontralateralen Bein führt.

Es gibt viele Verfahren, die verwendet werden, um die Muskelflexibilität von engen Hüftbeugern zu erhöhen, z. Aktives und passives Dehnen, manuelle faszial-muskuläre Verlängerungstherapie, eine Form der Active Release Technique, propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation, Weichteilmobilisierung und Kräftigung des Psoas-Muskels.

Stretching-Programmierer sind oft Teil des Physiotherapie-Behandlungsplans, um die Muskelflexibilität zu erhöhen. Eine Studie zum passiven versus aktiven Dehnen der Hüftbeugermuskulatur bei Probanden mit eingeschränkter Hüftstreckung. kamen zu dem Schluss, dass aktives und passives Dehnen enger Hüftbeuger die Flexibilität der Hüftbeuger und den Bewegungsumfang bei Patienten mit Rückenschmerzen erhöhen

Eine Studie über "Low Back Pain with Psoas Tightness" aus dem Jahr 2012 kam zu dem Schluss, dass die Schmerzen im unteren Rückenbereich beginnen, wenn eine Reizung des Psoasmuskels auftritt, und er verwendete Techniken zur Mobilisierung von Weichgewebe und ein Kräftigungsprogramm für Hüftbeuger, um chronische Rückenschmerzen zu behandeln, die dazu führten weniger Rückenschmerzen.

Eine Studie über die klinischen und biomechanischen Wirkungen der faszial-muskulären Verlängerungstherapie bei Patienten mit verspannten Hüftbeugern mit und ohne Rückenschmerzen im Jahr 2014 kam zu dem Schluss, dass durch die Anwendung der faszial-muskulären Verlängerungstherapie die Schmerzen im unteren Rückenbereich reduziert wurden. Der Bereich der passiven Hüftstreckung wurde vergrößert und die Anspannung des Iliopsoas war bei Patienten mit oder ohne Rückenschmerzen signifikant geringer.

Eine Studie über die unmittelbare Wirkung der Anwendung der Drucktechnik auf den Psoas major auf die Lendenlordose im Jahr 2018, in der mechanischer Druck, der der faszial-muskulären Verlängerungstherapie ähnelt, auf den Psoas major ausgeübt wurde, und kam zu dem Schluss, dass die Drucktechnik den Psoas major reduzierte Steifheit zusammen mit der Reduzierung der Lendenwirbelsäule in jedem Segment.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 440000
        • Riphah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Die Studie umfasst Patientinnen mit chronischen Rückenschmerzen.

    • Die Studie umfasst Patienten aus der Altersgruppe von 25 Jahren und 45 Jahren.
    • Die Studie umfasst Patienten mit Schmerzen im unteren Rücken für mehr als 3 Monate.
    • Die Studie umfasst Patienten mit chronischen bilateralen engen Hüftbeugern, die durch den Thomas-Test bewertet werden
    • Schmerzen bei Flexion Bias

Ausschlusskriterien:

  • • Die Studie schließt männliche Patienten aus.

    • Keine Vorgeschichte von schwerwiegenden zugrunde liegenden Pathologien, Nervenwurzelschäden, strukturellen Missbildungen, genetischen Wirbelsäulenerkrankungen oder früheren Wirbelsäulenoperationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A (experimentell)
Patienten dieser Gruppe erhalten eine interventionelle Therapie durch faszial-muskuläre Verlängerungstherapie. Patienten dieser Gruppe erhalten zusätzlich die konventionelle Therapie

Patienten dieser Gruppe erhalten eine interventionelle Therapie

So führen Sie diese Technik aus:

  1. Bringen Sie den Patienten in Seitenlage
  2. Die Hüfte wird maximal gebeugt, um den Musculus iliopsoas zu verkürzen.
  3. Die Finger des Therapeuten sollten sich auf dem Zielbereich befinden.
  4. Üben Sie leichten Druck nach oben aus.
  5. Während Sie den Druck beibehalten, dehnen Sie den Muskel, indem Sie die Hüfte in Streckung durch den vollen ROM bewegen.
  6. Der Therapeut hält den Druck in die entgegengesetzte Richtung aufrecht. Dies wird als ein Durchgang betrachtet. Diese Technik wird beidseitig durchgeführt. Patienten in dieser Gruppe erhalten auch die konventionelle Therapie, die Folgendes umfasst:

    • Heiße Packung für 15 Minuten.
    • Myofasziale Freisetzung von Iliopsoas.
    • ZEHN für 15 Minuten.
die konventionelle Therapie
Sonstiges: Gruppe B: Konventionelle Behandlung
Patienten dieser Gruppe erhalten die konventionelle Therapie
die konventionelle Therapie

Patienten in dieser Gruppe erhalten die interventionelle Therapie, die Folgendes umfasst:

Dehnung des Iliopsoas-Muskels, die in zwei Positionen durchgeführt werden kann:

  1. geänderte Longierposition.
  2. Die Bauchlage.

Patienten in dieser Gruppe erhalten auch die konventionelle Therapie, die Folgendes umfasst:

  • Heiße Packung für 15 Minuten.
  • Myofasziale Freisetzung von Iliopsoas
  • ZEHN für 15 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: 6. Tag
Diese Skala wird zur Beurteilung von Rückenschmerzen vor und nach der Behandlung verwendet.0 keine Schmerzen 1-4 leichte Schmerzen 5-7 mäßige und 8-10 starke Schmerzen. Grundlinie, 6. Tag
6. Tag
Für Behinderung: Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 6. Tag
Tool zur Beurteilung der Behinderung im Zusammenhang mit Schmerzen bei Personen mit akutem, subakutem oder chronischem LBP. Die Gesamtpunktzahl des ODI reicht von 0 (keine Behinderung) bis 100 (maximale Behinderung). Als rückenschmerzspezifisches Maß für die Behinderung wird der ODI-Score empfohlen. Reliabilität mit ICC= 0,85 und Validität=0,77 Grundlinie, 6. Tag
6. Tag
Für enge Iliopsoas: Thomas Test.
Zeitfenster: 6. Tag
Dieser Test wird verwendet, um die Flexibilität der Hüftbeuger zu testen. Baseline, 6. Tag
6. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00766 Najia Zainab

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Rückenschmerzen

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