- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04760366
Фасциально-мышечная удлиняющая терапия у больных с хронической болью в пояснице.
Влияние фасциально-мышечной терапии на напряженную подвздошно-поясничную мышцу у пациентов с хронической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Хроническая боль в пояснице является одной из наиболее частых жалоб пациентов. Боль в пояснице влияет на население в социальном и экономическом плане, а также является ведущей проблемой общественного здравоохранения, являясь очень распространенной причиной отсутствия на работе. Жизнь с хронической болью в пояснице приводит не только к физиологическим, но и к психологическим изменениям. Боль в пояснице связана со многими биомеханическими факторами, которые нельзя игнорировать, поскольку в некоторых случаях механическая нагрузка приводит к острому пролапсу диска, а также может вызвать боль в пояснице.
Подвздошно-поясничная мышца является основным и самым сильным сгибателем бедра и играет жизненно важную роль в стабильности поясничного отдела позвоночника при осевом сжатии, но она имеет очень небольшую двигательную функцию в поясничном отделе позвоночника. Как и другие постуральные мышцы, она функционирует как стабилизатор, и для стабильности позвоночника необходима активность подвздошно-поясничной мышцы, хотя подвздошно-поясничная мышца может производить лишь минимальные движения в сагиттальной плоскости. Предполагается, что мышечная слабость и другие структурные факторы могут вызывать боль в пояснице и ограничение активности. Так как поясничная мышца является постуральной мышцей, она также имеет тенденцию к напряжению. Напряженность поясничной мышцы ответственна за возникновение болей в спине, препятствуя диапазону движения поясничного и крестцово-подвздошного суставов, но в литературе больше внимания уделяется напряженности подколенного сухожилия, а не Подвздошно-поясничная напряженность. Не следует игнорировать поясничную мышцу при оценке и лечении боли в пояснице. потому что напряженность подвздошно-поясничной мышцы также может проявляться болью в пояснице, вызывая симптомы боли в пояснично-крестцовой области, боли в контралатеральной ягодичной области и иррадиирующей боли в контралатеральную ногу.
Было проведено множество процедур, которые используются для увеличения гибкости мышц напряженных сгибателей бедра, например. Активная и пассивная растяжка, мануальная фасциально-мышечная терапия удлинения, форма Техники Активного Высвобождения, проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация, мобилизация мягких тканей и укрепление поясничной мышцы.
Программаторы по растяжке часто являются частью плана лечения физиотерапии для повышения гибкости мышц. Исследование, проведенное на пассивном и активном растяжении мышц-сгибателей бедра у субъектов с ограниченным разгибанием бедра. пришли к выводу, что активное и пассивное растяжение напряженных сгибателей бедра увеличивает гибкость сгибателей бедра и диапазон движений у пациентов с болью в пояснице.
Исследование «Боль в пояснице с уплотнением поясницы» в 2012 году пришло к выводу, что боль в пояснице начинается, когда возникает раздражение поясничной мышцы, и он использовал методы мобилизации мягких тканей и программу укрепления сгибателей бедра для лечения хронической боли в пояснице, что привело к уменьшились боли в спине.
В исследовании «Клинические и биомеханические эффекты фасциально-мышечного удлинения» у пациентов с напряженными сгибателями бедра с болью в пояснице и без нее в 2014 году был сделан вывод о том, что при использовании фасциально-мышечного удлинения боли в пояснице уменьшаются. Отмечалось увеличение диапазона пассивного разгибания тазобедренного сустава, а также значительное снижение напряжения в подвздошно-поясничной мышце у пациентов с болью в пояснице или без нее.
Исследование «Немедленный эффект применения техники давления на большую поясничную мышцу на поясничный лордоз в 2018 году, в котором механическое давление, аналогичное терапии фасциально-мышечного удлинения, применялось к большой поясничной мышце, и пришел к выводу, что техника давления уменьшила большую поясничную мышцу». скованность наряду с уменьшением поясничного разгибания на каждом сегменте.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Fedral,Pakistan
-
Islamabad, Fedral,Pakistan, Пакистан, 440000
- Riphah International University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
• В исследование включены пациентки с хронической болью в пояснице.
- В исследование включены пациенты возрастной группы 25 лет и 45 лет.
- В исследование включены пациенты с болью в пояснице более 3 мес.
- В исследование включены пациенты с хроническим двусторонним тугим сгибанием бедра, которые будут оцениваться с помощью теста Томаса.
- Боль при сгибании
Критерий исключения:
• В исследование не включены пациенты мужского пола.
- Отсутствие в анамнезе серьезной патологии, компрометации нервных корешков, структурных деформаций, генетических заболеваний позвоночника или предшествующих операций на позвоночнике.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Группа А (экспериментальная)
Пациенты этой группы будут получать интервенционную терапию посредством фасциально-мышечной терапии удлинения. Пациенты этой группы также получат обычную терапию.
|
Пациенты этой группы будут получать интервенционную терапию. Для выполнения этой техники:
традиционная терапия
|
Другой: Группа B: Обычное лечение
Пациенты этой группы будут получать традиционную терапию.
|
традиционная терапия
Пациенты этой группы получат интервенционную терапию, которая будет включать: Растяжка подвздошно-поясничной мышцы может выполняться в двух положениях:
Пациенты этой группы также получат стандартную терапию, которая будет включать:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6-й день
|
Эта шкала будет использоваться для оценки боли в пояснице до и после лечения.0
отсутствие боли 1-4 слабая боль 5-7 умеренная и 8-10 сильная боль.
Исходный уровень, 6-й день
|
6-й день
|
Для инвалидности: Индекс инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: 6-й день
|
Инструмент, используемый для оценки инвалидности, связанной с болью, у лиц с острой, подострой или хронической БНС.
Общий балл ODI варьируется от 0 (нет инвалидности) до 100 (максимальная инвалидность).
Шкала ODI рекомендуется в качестве критерия инвалидности, связанного с болью в спине.
Надежность с ICC = 0,85 и достоверность = 0,77
Исходный уровень, 6-й день
|
6-й день
|
Для тугих подвздошно-поясничных мышц: тест Томаса.
Временное ограничение: 6-й день
|
Этот тест используется для проверки гибкости сгибателей бедра. Исходный уровень, 6-й день.
|
6-й день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/00766 Najia Zainab
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .