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Terapia de alargamiento fasciomuscular en pacientes con dolor lumbar crónico.

17 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la Terapia de Alargamiento Fascial-muscular en el Músculo Iliopsoas Tenso en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico.

El propósito de este estudio es evaluar y evaluar el músculo iliopsoas tenso en pacientes con dolor lumbar crónico y aumentar la flexibilidad del flexor de la cadera en pacientes con dolor lumbar crónico mediante el uso de la técnica de terapia manual de alargamiento fascial-muscular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El dolor lumbar crónico es una de las quejas más frecuentes en los pacientes. La lumbalgia está afectando social y económicamente a la población, siendo además un importante problema de salud pública, siendo el motivo muy frecuente de ausentismo laboral . Vivir con dolor lumbar crónico conlleva modificaciones no solo fisiológicas sino también psicológicas. El dolor lumbar está asociado con muchos factores biomecánicos que no deben ignorarse porque, en algunos casos, la carga mecánica provoca un prolapso discal agudo y también puede causar dolor lumbar.

El músculo psoasilíaco es el principal y más fuerte flexor de la cadera y juega un papel vital en la estabilidad de la columna lumbar para la compresión axial, pero tiene muy poca función de movimiento en la columna lumbar. Al igual que otros músculos posturales, funciona como estabilizador, y para la estabilidad de la columna, la actividad del iliopsoas es esencial, aunque el iliopsoas solo puede producir movimientos mínimos en el plano sagital. Se supone que la debilidad muscular y otros factores estructurales pueden causar dolor lumbar y limitación de la actividad. Como el músculo psoas es el músculo postural, también tiende a tensarse. La tensión del músculo psoas es responsable de causar dolor de espalda al inhibir el rango de movimiento lumbar y de la articulación sacroilíaca, pero en la bibliografía se presta más atención a la tensión de los isquiotibiales que a la Opresión en el iliopsoas. El músculo psoas no debe ignorarse al evaluar y tratar el dolor lumbar. porque la tensión del músculo iliopsoas también puede manifestar dolor lumbar, dando los síntomas de dolor en la región lumbosacra, dolor en la región glútea contralateral y dolor irradiado en la pierna contralateral.

Ha habido una gran cantidad de procedimientos que se utilizan para aumentar la flexibilidad muscular de los flexores de la cadera apretados, p. Estiramiento activo y pasivo, terapia manual de alargamiento fascial-muscular, una forma de técnica de liberación activa, facilitación neuromuscular propioceptiva, movilización de tejidos blandos y fortalecimiento del músculo psoas.

Los programadores de estiramiento a menudo forman parte del plan de tratamiento de fisioterapia para aumentar la flexibilidad muscular. Un estudio realizado sobre el estiramiento pasivo versus activo de los músculos flexores de la cadera en sujetos con extensión de cadera limitada. llegó a la conclusión de que el estiramiento activo y pasivo de los flexores de la cadera apretados aumentará la flexibilidad de los flexores de la cadera y el rango de movimiento en pacientes con dolor lumbar

Un estudio sobre "Dolor lumbar con rigidez del psoas" en 2012 y concluyó que el dolor lumbar comienza cuando hay irritación en el músculo psoas y utilizó técnicas de movilización de tejidos blandos y un programa de fortalecimiento de los flexores de la cadera para tratar el dolor lumbar crónico que resultó en disminución del dolor de espalda.

Un estudio sobre los efectos clínicos y biomecánicos de la terapia de alargamiento fascial-muscular en pacientes con flexores de cadera tensos con y sin dolor lumbar en 2014 concluyó que al usar la terapia de alargamiento fascial-muscular hubo una reducción del dolor lumbar. Hubo un aumento en el rango de extensión pasiva de la cadera y también hubo una disminución significativa en la tensión del iliopsoas en los pacientes con o sin dolor lumbar.

Un estudio sobre el efecto inmediato de la aplicación de la técnica de presión en el psoas mayor sobre la lordosis lumbar en 2018 en el que se aplicó presión mecánica, que es similar a la terapia de alargamiento fascial-muscular, en el músculo psoas mayor y concluyó que la técnica de presión redujo el psoas mayor rigidez junto con la reducción de la extensión lumbar en cada segmento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistán, 440000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 41 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • El estudio incluye pacientes mujeres con dolor lumbar crónico.

    • El estudio incluye pacientes del grupo de edad de 25 años y 45.
    • El estudio incluye pacientes con dolor lumbar durante más de 3 meses.
    • El estudio incluye pacientes con flexores de cadera tensos bilaterales crónicos que se evaluarán a través de la prueba de Thomas
    • Dolor en el sesgo de flexión

Criterio de exclusión:

  • • El estudio excluye pacientes masculinos.

    • Sin antecedentes de patología subyacente grave, compromiso de la raíz nerviosa, deformidades estructurales, trastornos espinales genéticos o cirugía espinal previa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A (Experimental)
Los pacientes de este grupo recibirán terapia intervencionista a través de terapia de alargamiento fascial-muscular. Los pacientes de este grupo también recibirán la terapia convencional

Los pacientes de este grupo recibirán terapia intervencionista

Para realizar esta técnica:

  1. Tener al paciente en posición de decúbito lateral
  2. La cadera se flexiona al máximo para acortar el músculo iliopsoas.
  3. Los dedos del terapeuta deben estar sobre el área objetivo.
  4. Aplique una presión suave en dirección hacia arriba.
  5. Mientras mantiene la presión, estire el músculo moviendo la cadera en extensión a través del ROM completo.
  6. El terapeuta mantendrá la presión en dirección opuesta. Esto se considera como un pase. Esta técnica se realiza de forma bilateral. Los pacientes de este grupo también recibirán la terapia convencional que incluirá:

    • Paquete caliente durante 15 minutos.
    • Liberación miofascial del iliopsoas.
    • TENS durante 15 minutos.
la terapia convencional
Otro: Grupo B: Tratamiento convencional
Los pacientes de este grupo recibirán la terapia convencional
la terapia convencional

Los pacientes de este grupo recibirán la terapia intervencionista que incluirá:

Estiramiento del músculo iliopsoas que se puede realizar en dos posiciones:

  1. posición de estocada modificada.
  2. El estiramiento prono.

Los pacientes de este grupo también recibirán la terapia convencional que incluirá:

  • Paquete caliente durante 15 minutos.
  • Liberación miofascial del iliopsoas
  • TENS durante 15 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6to dia
Esta escala se utilizará para evaluar el dolor lumbar antes y después del tratamiento.0 sin dolor 1-4 dolor leve 5-7 dolor moderado y 8-10 dolor severo. Línea de base, 6to día
6to dia
Para discapacidad: Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 6to dia
Herramienta utilizada para evaluar la discapacidad relacionada con el dolor en personas con dolor lumbar agudo, subagudo o crónico. La puntuación total del ODI oscila entre 0 (sin discapacidad) y 100 (máxima discapacidad). La puntuación ODI se recomienda como una medida de discapacidad específica del dolor de espalda. Confiabilidad con ICC= 0.85 y validez=0.77 Línea de base, 6to día
6to dia
Para psoas-ilíaco tenso: Prueba de Thomas.
Periodo de tiempo: 6to dia
Esta prueba se utiliza para evaluar la flexibilidad de los flexores de la cadera. Línea de base, 6.° día
6to dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/00766 Najia Zainab

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre terapia de alargamiento fascial-muscular

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