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Terapia di allungamento muscolo-fasciale nei pazienti con lombalgia cronica.

17 settembre 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della terapia di allungamento fasciale-muscolare sul muscolo ileopsoas stretto nei pazienti con lombalgia cronica.

Lo scopo di questo studio è valutare e valutare il muscolo ileopsoas stretto in pazienti con lombalgia cronica e aumentare la flessibilità dei flessori dell'anca nei pazienti con lombalgia cronica utilizzando la tecnica della terapia manuale di allungamento fasciale-muscolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lombalgia cronica è una delle lamentele più diffuse nei pazienti. La lombalgia sta colpendo la popolazione dal punto di vista sociale ed economico, ed è anche uno dei principali problemi di salute pubblica, essendo la causa molto comune delle assenze dal lavoro. Convivere con la lombalgia cronica porta a modificazioni non solo fisiologiche ma anche psicologiche. La lombalgia è associata a molti fattori biomeccanici che non devono essere ignorati perché in alcuni casi il carico meccanico provoca un prolasso acuto del disco e può anche causare lombalgia

Il muscolo ileopsoas è il principale e il più forte flessore dell'anca e svolge un ruolo fondamentale nella stabilità della colonna lombare per la compressione assiale, ma ha una funzione di movimento molto ridotta sulla colonna lombare. Come altri muscoli posturali funziona come stabilizzatore e per la stabilità spinale l'attività dell'ileopsoas è essenziale sebbene l'ileopsoas possa produrre solo movimenti minimi nel piano sagittale. Si presume che la debolezza muscolare e altri fattori strutturali possano causare lombalgia e limitazione dell'attività. Poiché il muscolo psoas è il muscolo posturale, ha anche la tendenza a diventare teso La rigidità del muscolo psoas è responsabile di causare mal di schiena inibendo la gamma di movimento lombare e dell'articolazione sacroiliaca, ma in letteratura c'è più attenzione alla tensione del tendine del ginocchio piuttosto che a oppressione ileopsoas. Il muscolo psoas non deve essere ignorato quando si valuta e si tratta la lombalgia. perché la tensione muscolare ileopsoas può anche manifestare dolore lombare, dando i sintomi del dolore nella regione lombosacrale, dolore nella regione glutea controlaterale e dolore radiante nella gamba controlaterale.

Sono state utilizzate molte procedure per aumentare la flessibilità muscolare dei flessori dell'anca stretti, ad es. Stretching attivo e passivo, terapia manuale di allungamento fasciale-muscolare, una forma di tecnica di rilascio attivo, facilitazione neuromuscolare propriocettiva, mobilizzazione dei tessuti molli e rafforzamento del muscolo psoas.

I programmatori di stretching fanno spesso parte del piano di trattamento di terapia fisica per aumentare la flessibilità muscolare. Uno studio condotto sullo stretching passivo rispetto allo stretching attivo dei muscoli flessori dell'anca in soggetti con estensione dell'anca limitata. ha concluso che lo stretching attivo e passivo dei flessori dell'anca tesi aumenterà la flessibilità dei flessori dell'anca e l'ampiezza di movimento nei pazienti con lombalgia

Uno studio su "Low Back Pain with Psoas Tightness" nel 2012 ha concluso che la lombalgia inizia quando c'è irritazione nel muscolo psoas e ha utilizzato tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli e un programma di rafforzamento dei flessori dell'anca per trattare la lombalgia cronica che ha provocato diminuzione del mal di schiena.

Uno studio sugli effetti clinici e biomeccanici della terapia di allungamento muscolare fasciale su pazienti con flessori dell'anca stretti con e senza lombalgia nel 2014 ha concluso che utilizzando la terapia di allungamento muscolare fasciale si è verificata una riduzione della lombalgia. C'è stato un aumento del range di estensione passiva dell'anca e c'è stata anche una significativa diminuzione della tensione ileopsoas nei pazienti con o senza lombalgia.

Uno studio sull'effetto immediato dell'applicazione della tecnica della pressione al grande psoas sulla lordosi lombare nel 2018 in cui la pressione meccanica, che è simile alla terapia di allungamento fasciale-muscolare, è stata applicata al muscolo grande psoas e ha concluso che la tecnica della pressione ha ridotto il grande psoas rigidità insieme alla riduzione dell'estensione lombare su ogni segmento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 440000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Lo studio include pazienti di sesso femminile con lombalgia cronica.

    • Lo studio include pazienti della fascia di età di 25 anni e 45 anni.
    • Lo studio include pazienti con lombalgia da più di 3 mesi.
    • Lo studio include pazienti con flessori dell'anca stretti bilaterali cronici che saranno valutati attraverso il Thomas Test
    • Dolore nella deviazione della flessione

Criteri di esclusione:

  • • Lo studio esclude i pazienti di sesso maschile.

    • Nessuna storia di grave patologia di base, compromissione della radice nervosa, deformità strutturali, disturbi genetici della colonna vertebrale o precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A (sperimentale)
I pazienti di questo gruppo riceveranno la terapia interventistica attraverso la terapia di allungamento muscolo-fasciale. I pazienti di questo gruppo riceveranno anche la terapia convenzionale

I pazienti in questo gruppo riceveranno terapia interventistica

Per eseguire questa tecnica:

  1. Avere il paziente in posizione sdraiata sul fianco
  2. L'anca è flessa al massimo per accorciare il muscolo ileopsoas.
  3. Le dita del terapista devono trovarsi sull'area mirata.
  4. Applicare una leggera pressione verso l'alto.
  5. Mentre mantieni la pressione, allunga il muscolo muovendo l'anca in estensione attraverso il ROM completo.
  6. Il terapista manterrà la pressione nella direzione opposta. Questo è considerato come un passaggio. Questa tecnica viene eseguita bilateralmente. I pazienti in questo gruppo riceveranno anche la terapia convenzionale che includerà:

    • Impacco caldo per 15 minuti.
    • Rilascio miofasciale di ileopsoas.
    • TENS per 15 minuti.
la terapia convenzionale
Altro: Gruppo B: trattamento convenzionale
I pazienti in questo gruppo riceveranno la terapia convenzionale
la terapia convenzionale

I pazienti in questo gruppo riceveranno la terapia interventistica che includerà:

Stretching del muscolo ileopsoas che può essere eseguito in due posizioni:

  1. posizione di affondo modificata.
  2. Il tratto prono.

I pazienti in questo gruppo riceveranno anche la terapia convenzionale che includerà:

  • Impacco caldo per 15 minuti.
  • Rilascio miofasciale di ileopsoas
  • TENS per 15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 6° giorno
Questa scala verrà utilizzata per valutare la lombalgia prima e dopo il trattamento.0 nessun dolore 1-4 dolore lieve 5-7 dolore moderato e 8-10 dolore intenso. Linea di base, 6° giorno
6° giorno
Per la disabilità: Oswestry Disability Index (ODI)
Lasso di tempo: 6° giorno
Strumento utilizzato per valutare la disabilità correlata al dolore in soggetti con mal di schiena acuto, subacuto o cronico. Il punteggio totale dell'ODI va da 0 (nessuna disabilità) a 100 (massima disabilità). Il punteggio ODI è raccomandato come misura di disabilità specifica per il mal di schiena. Affidabilità con ICC= 0,85 e validità=0,77 Linea di base, 6° giorno
6° giorno
Per ileopsoas stretto: Thomas Test.
Lasso di tempo: 6° giorno
Questo test viene utilizzato per testare la flessibilità dei flessori dell'anca. Basale, 6° giorno
6° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00766 Najia Zainab

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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