Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fasciaal-musculaire verlengingstherapie bij patiënten met chronische lage rugpijn.

17 september 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van fasciaal-musculaire verlengingstherapie op strakke Iliopsoas-spier bij patiënten met chronische lage rugpijn.

Het doel van deze studie is het beoordelen en evalueren van strakke iliopsoas-spier bij patiënten met chronische lage-rugpijn en het vergroten van de heupflexorflexibiliteit bij patiënten met chronische lage-rugpijn door gebruik te maken van de techniek van manuele fasciaal-musculaire verlengingstherapie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronische lage rugpijn is een van de meest voorkomende klachten bij patiënten. Lage rugpijn treft de bevolking in sociaal en economisch opzicht, en het is ook een belangrijk probleem voor de volksgezondheid, aangezien het de veelvoorkomende reden is voor ziekteverzuim . Leven met chronische lage-rugpijn leidt niet alleen tot fysiologische, maar ook tot psychologische veranderingen. Lage rugpijn wordt in verband gebracht met vele biomechanische factoren die niet mogen worden genegeerd, omdat mechanische belasting in sommige gevallen resulteert in acute schijfverzakking en ook lage rugpijn kan veroorzaken

De iliopsoas-spier is de primaire en sterkste heupbuiger en speelt een cruciale rol in de stabiliteit van de lumbale wervelkolom voor axiale compressie, maar heeft zeer weinig bewegingsfunctie op de lumbale wervelkolom. Net als andere houdingsspieren functioneert het als stabilisator, en voor de stabiliteit van de wervelkolom is iliopsoasactiviteit essentieel, hoewel iliopsoas slechts minimale bewegingen in het sagittale vlak kan produceren. Aangenomen wordt dat spierzwakte en andere structurele factoren lage rugpijn en activiteitsbeperking kunnen veroorzaken. Aangezien de psoas-spier de houdingsspieren is, heeft deze ook de neiging om gespannen te worden. Psoas-spierspanning is verantwoordelijk voor het veroorzaken van rugpijn door de lumbale en SI-gewrichtsbeweging te remmen, maar in de literatuur wordt meer aandacht besteed aan hamstringstrakheid in plaats van aan iliopsoas benauwdheid. De psoas-spier mag niet worden genegeerd bij het evalueren en behandelen van lage rugpijn. omdat spierstijfheid van de iliopsoas ook lage rugpijn kan manifesteren, met de symptomen van pijn in het lumbosacrale gebied, pijn in het contralaterale gluteale gebied en uitstralende pijn in het contralaterale been.

Er zijn veel procedures geweest die worden gebruikt om de spierflexibiliteit van strakke heupflexoren te vergroten, b.v. Actieve en passieve stretching, manuele fasciaal-musculaire verlengingstherapie, een vorm van Active Release Technique, proprioceptieve neuromusculaire facilitatie van zachte weefselmobilisatie en versterking van de psoas-spier.

Rekoefeningen maken vaak deel uit van het behandelplan voor fysiotherapie om de spierflexibiliteit te vergroten. Een studie uitgevoerd naar passief versus actief strekken van heupflexoren bij proefpersonen met beperkte heupextensie. geconcludeerd dat actief en passief strekken van strakke heupflexoren de flexibiliteit van de heupflexoren en het bewegingsbereik bij patiënten met lage-rugpijn zal vergroten

Een studie over "Lage rugpijn met psoasstrakheid" in 2012 en concludeerde dat de lage rugpijn begint wanneer er irritatie is in de psoas-spier en hij gebruikte technieken voor het mobiliseren van zacht weefsel en een versterkingsprogramma van heupbuigers om chronische lage-rugpijn te behandelen, wat resulteerde in verminderde rugpijn.

Een onderzoek naar de klinische en biomechanische effecten van fasciaal-musculaire verlengingstherapie op patiënten met strakke heupflexoren met en zonder lage-rugpijn in 2014 en concludeerde dat door gebruik van fasciaal-spierverlengingstherapie er een vermindering van lage-rugpijn was. Er was een toename in het bereik van passieve heupextensie en er was ook een significante afname van de iliopsoas-strakheid bij patiënten met of zonder lage-rugpijn.

Een studie naar het onmiddellijke effect van toepassing van de druktechniek op de psoas major op lumbale lordose in 2018, waarbij mechanische druk, vergelijkbaar met fasciaal-musculaire verlengingstherapie, werd toegepast op de psoas major-spier en concludeerde dat druktechniek de psoas major verminderde stijfheid samen met het verminderen van de lumbale extensie op elk segment.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 440000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 41 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • De studie omvat vrouwelijke patiënten met chronische lage rugpijn.

    • De studie omvat patiënten uit de leeftijdsgroep van 25 jaar en 45 jaar.
    • De studie omvat patiënten met lage rugpijn gedurende meer dan 3 maanden.
    • De studie omvat patiënten met chronische bilaterale strakke heupflexoren die zullen worden beoordeeld door middel van de Thomas-test
    • Pijn bij flexiebias

Uitsluitingscriteria:

  • • De studie sluit mannelijke patiënten uit.

    • Geen geschiedenis van ernstige onderliggende pathologie, zenuwwortelcompromis, structurele misvormingen, genetische spinale stoornissen of eerdere spinale chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A (experimenteel)
Patiënten in deze groep krijgen interventionele therapie door middel van fasciaal-musculaire verlengingstherapie. Patiënten in deze groep krijgen ook de conventionele therapie

Patiënten in deze groep krijgen interventionele therapie

Om deze techniek uit te voeren:

  1. Laat de patiënt in zijligging liggen
  2. Heup wordt maximaal gebogen om de iliopsoas-spier te verkorten.
  3. De vingers van de therapeut moeten zich op het doelgebied bevinden.
  4. Oefen lichte druk uit in opwaartse richting.
  5. Terwijl u de druk handhaaft, rekt u de spier uit door de heup volledig in extensie te bewegen.
  6. De therapeut zal de druk in tegengestelde richting handhaven. Dit wordt beschouwd als één pas. Deze techniek wordt bilateraal uitgevoerd. Patiënten in deze groep krijgen ook de conventionele therapie, waaronder:

    • Hotpack gedurende 15 minuten.
    • Myofasciale release van iliopsoas.
    • TIENTALLEN gedurende 15 minuten.
de conventionele therapie
Ander: Groep B: Conventionele behandeling
Patiënten in deze groep krijgen de conventionele therapie
de conventionele therapie

Patiënten in deze groep krijgen de interventionele therapie die het volgende omvat:

Rekken van de iliopsoas-spier die in twee posities kan worden gedaan:

  1. gewijzigde uitvalpositie.
  2. De buikligging.

Patiënten in deze groep krijgen ook de conventionele therapie, waaronder:

  • Hotpack gedurende 15 minuten.
  • Myofasciale release van iliopsoas
  • TIENTALLEN gedurende 15 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 6e dag
Deze schaal wordt gebruikt voor het beoordelen van lage rugpijn voor en na de behandeling.0 geen pijn 1-4 milde pijn 5-7 matige en 8-10 hevige pijn. Basislijn, 6e dag
6e dag
Voor invaliditeit: Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: 6e dag
Hulpmiddel dat wordt gebruikt om handicaps in verband met pijn te beoordelen bij personen met acute, subacute of chronische LRP. De totale score van ODI varieert van 0 (geen handicap) tot 100 (maximale handicap). De ODI-score wordt aanbevolen als een rugpijnspecifieke maat voor invaliditeit. Betrouwbaarheid met ICC= 0.85 en validiteit=0.77 Basislijn, 6e dag
6e dag
Voor strakke iliopsoas: Thomas Test.
Tijdsspanne: 6e dag
Deze test wordt gebruikt om de flexibiliteit van heupbuigers te testen. Basislijn, 6e dag
6e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00766 Najia Zainab

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische lage rugpijn

Abonneren