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Incidence et facteurs pronostiques des blessures aux membres inférieurs dans l'académie polonaise de football des jeunes.

24 mars 2024 mis à jour par: Medical University of Gdansk

Le but de notre étude est d'obtenir des données sur la survenue des blessures, leurs mécanismes et leurs types chez les enfants et les adolescents d'un club de football junior. De plus, afin de déterminer le risque potentiel de blessure, les enquêteurs examineront les facteurs pronostiques sur la base de tests évaluant les caractéristiques anthropométriques, anatomiques, physiques et de forme physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Durant les saisons 2020/2023, les participants seront tenus de déclarer les blessures aux kinésithérapeutes du sport.

La supervision et la collecte de données sur les blessures seront documentées par des physiothérapeutes sportifs expérimentés. Utilisation du formulaire d'enregistrement des blessures, une définition et une classification normalisées des blessures conformes au consensus du Comité international olympique décrivant les méthodes d'enregistrement et de communication des données épidémiologiques sur les blessures et les maladies dans le sport (Bahr et al. 2020). De plus, les données proviendront également d'un examen physiothérapeutique, et en cas de blessures graves (nécessitant une consultation spécialisée), d'un examen médical (orthopédique et/ou neurologique) et d'examens d'imagerie.

L'entraînement et l'exhibition des matchs (temps passé par les participants pendant les unités d'entraînement et les matchs de match) seront enregistrés individuellement pour chaque participant par les entraîneurs d'une équipe donnée (année). Les données fournies (en minutes) permettront de déterminer le temps total d'exposition sportive. L'entraînement et/ou la compétition manqués du participant en raison d'une blessure seront également analysés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Bartosz Wilczyński
Numéro de téléphone: +48 732 414 195
E-mail: bartosz.wilczynski@gumed.edu.pl

Lieux d'étude

Pologne
- - Gdańsk, Pologne, 80-211
    - Recrutement
    - Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
    - Contact:
      
      Bartosz Wilczyński
      
      Numéro de téléphone: +48 732 414 195

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes footballeurs masculins (U10-U16) s'entraînant et concourant dans un club de football polonais.

La description

Critère d'intégration:

en bonne santé, ne signalant pas de problèmes de santé le jour de l'examen
participation active aux compétitions de football dans le club de football
avoir un permis médical pour participer à des matchs de football
consentement signé du parent / tuteur pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

incapable de participer à l'étude
restrictions liées à la pleine participation aux matchs de football et/ou à l'entraînement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Jeunes footballeurs Jeunes footballeurs âgés de 10 à 16 ans s'entraînant et jouant pour un club de football polonais.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
L'incidence des blessures liées au sport chez les jeunes sportifs Délai: Les taux d'incidence des blessures ont été calculés pour 1000 heures de jeu au cours du suivi prospectif de 12 mois	Les taux d'incidence des blessures ont été calculés pour 1 000 heures-joueurs (matchs et entraînements) Selon une déclaration consensuelle sur les définitions des blessures et les procédures de collecte de données dans les études sur le football ;	Les taux d'incidence des blessures ont été calculés pour 1000 heures de jeu au cours du suivi prospectif de 12 mois
L'incidence des blessures sportives récurrentes Délai: Les taux d'incidence des blessures récurrentes ont été calculés pour 1000 heures de jeu au cours du suivi prospectif de 12 mois	Selon une déclaration consensuelle sur les définitions des blessures et les procédures de collecte de données dans les études sur le football ;	Les taux d'incidence des blessures récurrentes ont été calculés pour 1000 heures de jeu au cours du suivi prospectif de 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Gravité des blessures Délai: La gravité des blessures a été calculée par jours de rééducation au cours du suivi prospectif de 12 mois	Perte de temps en jours (jours sans entraînement)	La gravité des blessures a été calculée par jours de rééducation au cours du suivi prospectif de 12 mois
Blessures selon le lieu Délai: Description du nombre de blessures selon la localisation de la blessure sur le corps au cours du suivi prospectif de 12 mois	Emplacement de la blessure sur le corps	Description du nombre de blessures selon la localisation de la blessure sur le corps au cours du suivi prospectif de 12 mois
Blessures selon le type de blessure Délai: Description des blessures selon le type de blessure au cours du suivi prospectif de 12 mois	Type de structure lésée	Description des blessures selon le type de blessure au cours du suivi prospectif de 12 mois
Flexibilité musculaire et amplitude de mouvement articulaire Délai: sur le suivi prospectif de 12 mois	Flexibilité musculaire, gamme de mobilité articulaire (degrés mesurés par un goniomètre)	sur le suivi prospectif de 12 mois
Vitesse de hauteur maximale Délai: sur le suivi prospectif de 12 mois	Peak Height Velocity (PHV) calculé à l'aide de la valeur "décalage de maturité" (rapport en tant que "PHV years")	sur le suivi prospectif de 12 mois
Test d'équilibre Y Délai: sur le suivi prospectif de 12 mois	Équilibre dynamique des membres inférieurs (enregistrer comme distance d'atteinte en centimètres "cm" et distance d'atteinte normalisée en pourcentages "%")	sur le suivi prospectif de 12 mois
Saut en contre-mouvement, saut large et saut sur une jambe pour la distance Délai: sur le suivi prospectif de 12 mois	Puissance des membres inférieurs mesurée en distance dans les tâches de saut à une jambe et à deux jambes (enregistrer comme distance en centimètres "cm")	sur le suivi prospectif de 12 mois
Écran de mouvement fonctionnel (FMS) Délai: sur le suivi prospectif de 12 mois	Le Functional Movement Screen (FMS) est un outil de dépistage utilisé pour identifier les limitations ou les asymétries dans les schémas de mouvement. Le FMS se compose de 7 tâches de mouvement (squat profond, fentes, pas de haies, pompes, élévations de la jambe droite, mobilité des épaules et stabilité en rotation). Chaque tâche sera évaluée visuellement par un physiothérapeute expérimenté et notée sur une échelle de 4 points (0-3, pire-meilleur). Le score maximum total qui peut être obtenu est de 21 points.	sur le suivi prospectif de 12 mois
Analyse cinématique des tâches de mouvement à une jambe Délai: sur le suivi prospectif de 12 mois	Analyse cinématique des tâches de mouvement à une jambe (squat à une jambe, atterrissage à une jambe) - analyse vidéo 2D - enregistrement en degrés de mouvement des articulations	sur le suivi prospectif de 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Gdansk

Les enquêteurs

Chercheur principal: Bartosz Wilczyński, Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Première publication (Réel)

4 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

NKBBN/680/2020 (Autre identifiant: Independent Bioethics Committee for Scientific Research)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .