Amande pour la performance physique
3 mai 2022 mis à jour par: Mark Kern, San Diego State University
Rôles des amandes dans la performance physique
Les objectifs spécifiques des enquêteurs sont de comparer les effets de la consommation quotidienne de collations d'amandes crues, décortiquées et non salées (2,0 onces) par rapport à une quantité isocalorique d'une autre collation couramment consommée (bretzels) sur la perception de l'énergie (vigueur) et l'activité physique, la performance physique (VO2max et mesures de la force), les performances de force et de puissance ainsi que la récupération des douleurs musculaires après un exercice excentrique intense.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour atteindre ces objectifs, les chercheurs examineront si la consommation régulière d'amandes par rapport à une collation courante sur une période de 8 semaines a un impact sur les réponses métaboliques, physiologiques et comportementales à plus long terme liées aux sensations énergétiques et à la capacité/performance d'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92182-7251
- San Diego State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 30-50 ans
- IMC de 23-30
Critère d'exclusion:
- fumeur,
- les médicaments connus pour avoir un impact sur l'inflammation,
- limitations musculo-squelettiques et
- utilisation de suppléments dans le mois suivant la participation qui sont connus pour avoir un impact sur les antioxydants
- utilisation de suppléments dans le mois suivant la participation qui sont connus pour avoir un impact sur l'état inflammatoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Amande
Les participants consommeront 2,0 oz d'amandes crues, décortiquées et non salées.
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2,0 oz d'amandes crues, décortiquées et non salées
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
une quantité isocalorique (2,0 oz d'amandes crues) de bretzels non salés par jour.
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une quantité isocalorique de bretzels non salés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements par rapport au départ dans la perception de l'énergie (vigueur)
Délai: Au départ, à 8 semaines
|
La perception de l'énergie (vigueur) sera évaluée à l'aide du questionnaire POMS
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Au départ, à 8 semaines
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Changements par rapport à la ligne de base dans la performance physique
Délai: Au départ, à 8 semaines
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La VO2max sera évaluée pour mesurer la performance physique
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Au départ, à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements par rapport à la ligne de base dans les performances de force et de puissance
Délai: Au départ, à 8 semaines
|
performance de force et de puissance par mesure par biodex
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Au départ, à 8 semaines
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Changements par rapport au départ dans la douleur musculaire
Délai: Au départ, à 8 semaines
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les douleurs musculaires seront mesurées par le questionnaire DOMES
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Au départ, à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
3 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
3 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2021
Première publication (Réel)
9 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 59997A
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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