Mandel for fysisk ytelse
3. mai 2022 oppdatert av: Mark Kern, San Diego State University
Roller av mandler i fysisk ytelse
Etterforskernes spesifikke mål er å sammenligne effekten av å innta daglige snacks av rå, avskallede, usaltede mandler (2,0 ounces) versus en isokalorisk mengde av en annen vanlig snacks (kringler) på energi (kraftig) persepsjon og fysisk aktivitet, treningsytelse (VO2max) og mål på styrke), styrke og kraftytelse samt muskelsårhet etter anstrengende eksentrisk forutinntatt trening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å oppnå disse målene vil etterforskerne undersøke om regelmessig inntak av mandler versus en vanlig snacks over en periode på 8 uker påvirker langsiktige metabolske, fysiologiske og atferdsmessige responser relatert til energiopplevelser og treningskapasitet/ytelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92182-7251
- San Diego State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 30-50 år gammel
- BMI på 23-30
Ekskluderingskriterier:
- røyking,
- medisiner kjent for å påvirke betennelse,
- muskel- og skjelettbegrensninger og
- bruk av kosttilskudd innen 1 måned etter deltakelse som er kjent for å påvirke antioksidanter
- bruk av kosttilskudd innen 1 måned etter deltakelse som er kjent for å påvirke inflammatorisk status
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mandel
Deltakerne vil konsumere 2,0 oz av rå, avskallede, usaltede mandler.
|
2,0 oz rå, avskallede, usaltede mandler
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
en isokalorisk (2,0 oz rå mandler) mengde usaltede kringler daglig.
|
en isokalorisk mengde usaltede kringler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer fra baseline i energi (kraft) persepsjon
Tidsramme: Ved baseline, ved 8 uker
|
Energi (kraft) persepsjon vil bli vurdert ved hjelp av POMS spørreskjema
|
Ved baseline, ved 8 uker
|
|
Endringer fra baseline i treningsytelse
Tidsramme: Ved baseline, ved 8 uker
|
VO2max vil bli vurdert for måling av treningsytelse
|
Ved baseline, ved 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer fra baseline i styrke og kraftytelse
Tidsramme: Ved baseline, ved 8 uker
|
styrke og kraftytelse ved å måles ved biodex
|
Ved baseline, ved 8 uker
|
|
Endringer fra baseline i muskelsårhet
Tidsramme: Ved baseline, ved 8 uker
|
muskelømhet vil bli målt med DOMES spørreskjema
|
Ved baseline, ved 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
3. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
3. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 59997A
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .