Миндаль для физической работоспособности
3 мая 2022 г. обновлено: Mark Kern, San Diego State University
Роль миндаля в физической работоспособности
Конкретные цели исследователей заключались в том, чтобы сравнить влияние ежедневных закусок из сырого, очищенного, несоленого миндаля (2,0 унции) по сравнению с изокалорийным количеством других часто потребляемых закусок (претцелей) на восприятие энергии (энергии) и физическую активность, физическую работоспособность (VO2max). и меры силы), силовые и силовые показатели, а также восстановление мышечной болезненности после напряженных упражнений с эксцентрическим уклоном.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для достижения этих целей исследователи изучат, влияет ли регулярное потребление миндаля по сравнению с обычными закусками в течение 8 недель на более долгосрочные метаболические, физиологические и поведенческие реакции, связанные с энергетическими ощущениями и физической работоспособностью/производительностью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92182-7251
- San Diego State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 30-50 лет
- ИМТ 23-30
Критерий исключения:
- курение,
- лекарства, которые, как известно, воздействуют на воспаление,
- скелетно-мышечные ограничения и
- использование добавок в течение 1 месяца после участия, которые, как известно, влияют на антиоксиданты
- использование добавок в течение 1 месяца после участия, которые, как известно, влияют на воспалительный статус
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миндаль
Участники будут потреблять 2,0 унции сырого, очищенного, несоленого миндаля.
|
2,0 унции сырого, очищенного, несоленого миндаля
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
изокалорийное (2,0 унции сырого миндаля) количество несоленых кренделей в день.
|
изокалорийное количество несоленых кренделей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем в восприятии энергии (энергии)
Временное ограничение: Исходно, через 8 недель
|
Восприятие энергии (силы) будет оцениваться с помощью опросника POMS.
|
Исходно, через 8 недель
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем в выполнении упражнений
Временное ограничение: Исходно, через 8 недель
|
VO2max будет оцениваться для измерения физической работоспособности.
|
Исходно, через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем в силовых и силовых показателях
Временное ограничение: Исходно, через 8 недель
|
силовые и силовые показатели измеряются биодексом
|
Исходно, через 8 недель
|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем болезненности мышц
Временное ограничение: Исходно, через 8 недель
|
мышечная болезненность будет измеряться опросником DOMES
|
Исходно, через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 59997A
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .