- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04787718
Amêndoa para Desempenho Físico
3 de maio de 2022 atualizado por: Mark Kern, San Diego State University
Funções das Amêndoas no Desempenho Físico
Os objetivos específicos dos investigadores são comparar os efeitos do consumo de lanches diários de amêndoas cruas, sem casca e sem sal (2,0 onças) versus uma quantidade isocalórica de outro lanche comumente consumido (pretzels) na percepção de energia (vigor) e atividade física, desempenho do exercício (VO2max e medidas de força), desempenho de força e potência, bem como recuperação de dor muscular após exercício excêntrico extenuante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para atingir esses objetivos, os pesquisadores examinarão se o consumo regular de amêndoas versus um lanche comum durante um período de 8 semanas afeta as respostas metabólicas, fisiológicas e comportamentais de longo prazo relacionadas às sensações de energia e capacidade/desempenho de exercícios.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92182-7251
- San Diego State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 30-50 anos
- IMC de 23-30
Critério de exclusão:
- fumar,
- medicamentos conhecidos por afetar a inflamação,
- limitações musculoesqueléticas e
- uso de suplementos dentro de 1 mês após a participação que são conhecidos por impactar a atividade antioxidante
- uso de suplementos dentro de 1 mês após a participação que são conhecidos por afetar o estado inflamatório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Amêndoa
Os participantes consumirão 2,0 onças de amêndoas cruas, sem casca e sem sal.
|
2,0 onças de amêndoas cruas, sem casca e sem sal
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
uma quantidade isocalórica (2,0 onças de amêndoas cruas) de pretzels sem sal diariamente.
|
uma quantidade isocalórica de pretzels sem sal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alterações da linha de base na percepção de energia (vigor)
Prazo: No início, em 8 semanas
|
A percepção de energia (vigor) será avaliada usando o questionário POMS
|
No início, em 8 semanas
|
Alterações da linha de base no desempenho do exercício
Prazo: No início, em 8 semanas
|
O VO2max será avaliado para medir o desempenho do exercício
|
No início, em 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alterações da linha de base no desempenho de força e potência
Prazo: No início, em 8 semanas
|
desempenho de força e potência por ser medido por biodex
|
No início, em 8 semanas
|
Alterações da linha de base na dor muscular
Prazo: No início, em 8 semanas
|
a dor muscular será medida pelo questionário DOMES
|
No início, em 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
3 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 59997A
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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