Almendra para el Rendimiento Físico
3 de mayo de 2022 actualizado por: Mark Kern, San Diego State University
Funciones de las almendras en el rendimiento físico
Los objetivos específicos de los investigadores son comparar los efectos de consumir refrigerios diarios de almendras crudas, sin cáscara y sin sal (2,0 onzas) versus una cantidad isocalórica de otro refrigerio de consumo común (pretzels) sobre la percepción de la energía (vigor) y la actividad física, el rendimiento del ejercicio (VO2máx. y medidas de fuerza), el rendimiento de la fuerza y la potencia, así como la recuperación del dolor muscular después de un ejercicio extenuante con sesgo excéntrico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para lograr estos objetivos, los investigadores examinarán si el consumo regular de almendras en comparación con un refrigerio común durante un período de 8 semanas afecta las respuestas metabólicas, fisiológicas y conductuales a largo plazo relacionadas con las sensaciones de energía y la capacidad/rendimiento del ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Diego, California, Estados Unidos, 92182-7251
- San Diego State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 30-50 años
- IMC de 23-30
Criterio de exclusión:
- de fumar,
- medicamentos conocidos por afectar la inflamación,
- limitaciones musculoesqueléticas y
- uso de suplementos dentro de 1 mes de participación que se sabe que tienen un impacto antioxidante
- uso de suplementos dentro de 1 mes de participación que se sabe que afectan el estado inflamatorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Almendra
Los participantes consumirán 2.0 oz de almendras crudas, sin cáscara y sin sal.
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2.0 oz de almendras crudas, sin cáscara y sin sal
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Comparador activo: Grupo de control
una cantidad isocalórica (2,0 oz de almendras crudas) de pretzels sin sal al día.
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una cantidad isocalórica de pretzels sin sal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios desde el inicio en la percepción de la energía (vigor)
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 8 semanas
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La percepción de energía (vigor) se evaluará mediante el cuestionario POMS
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Al inicio, a las 8 semanas
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Cambios desde el inicio en el rendimiento del ejercicio
Periodo de tiempo: Al inicio, a las 8 semanas
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Se evaluará el VO2max para medir el rendimiento del ejercicio.
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Al inicio, a las 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios desde la línea de base en el rendimiento de fuerza y potencia
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio, a las 8 semanas
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rendimiento de fuerza y potencia por ser medido por biodex
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Al inicio del estudio, a las 8 semanas
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Cambios desde el inicio en el dolor muscular
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio, a las 8 semanas
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el dolor muscular se medirá mediante el cuestionario DOMES
|
Al inicio del estudio, a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
3 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 59997A
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .