Relaxation post-isométrique et élévation de la jambe pliée de Mulligan sur l'étanchéité des ischio-jambiers chez les élèves du secondaire
7 mai 2021 mis à jour par: Riphah International University
Étude comparative de la relaxation post-isométrique et de l'élévation de la jambe pliée de Mulligan sur l'étanchéité des ischio-jambiers chez les élèves du secondaire
Ce projet était un essai clinique randomisé mené.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un échantillonnage pratique non probabiliste a été effectué.
Les patients répondant aux critères d'éligibilité des lycées situés à proximité du district de Jhang ont été pris en compte.
La taille de l'échantillon a été calculée avec la calculatrice Epitool.
28 Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes de manière égale via une méthode d'échantillonnage pratique.
L'évaluation de base a été effectuée initialement.
Le groupe A a reçu une relaxation post-isométrique et le groupe B a reçu une élévation de la jambe pliée en mulligan. La durée de la recherche était de près de 6 mois.
Les 28 sujets impliqués ont reçu 12 séances de traitement sur une période de six semaines, qui consistaient en 02 séances de traitement par semaine.
Ensuite, l'étanchéité des ischio-jambiers a été évaluée par les tests AKET, SLR et FTF.
Les mesures des résultats de base comprenaient l'évaluation de la douleur à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique (NPRS), la goniométrie de l'articulation du genou dans le test d'extension active du genou (AKET) et l'élévation de la jambe droite (SLR), le test modifié du doigt au sol (FTF) pour évaluer la flexibilité des muscles ischio-jambiers. . .
Tous les participants ont reçu un consentement éclairé écrit avant le début des procédures.
Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 23.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Des individus asymptomatiques des deux sexes, âgés de 13 à 18 ans ont été évalués pour une tension unilatérale ou bilatérale des ischio-jambiers. Ceux qui n'ont pas pu atteindre plus de 160 degrés d'extension du genou avec la hanche maintenue à 90 degrés de flexion, telle que mesurée avec la cuisse maintenue à 90 degrés de flexion de la hanche), incapables de terminer le SLR et de répondre aux critères du test doigt au sol
ont été incluses.
Critère d'exclusion:
Les personnes qui présentaient des antécédents de blessure du membre inférieur ou de douleur d'une durée d'un an ont été exclues. De plus, toutes les déformations liées à la colonne vertébrale, à la hanche et aux genoux ou à tout trouble neurologique ou ayant des antécédents de fracture ou de chirurgie des membres inférieurs ont également été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: relaxation post isométrique
Le groupe A a reçu la technique de relaxation post-isométrique (MET). Les participants ont effectué des contractions isométriques en utilisant 20 % de leur force, 5 secondes de maintien avec 5 secondes de repos entre chaque contraction.
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Intervention de 6 semaines
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EXPÉRIMENTAL: élévation de la jambe pliée mulligan
Groupe B : Technique d'élévation des jambes fléchies de Mulligan.
Contraction isométrique du muscle ischio-jambier pour une position progressivement cinq plus grande de la flexion de la hanche ; trois répétitions sans douleur avec maintien de 5 secondes ont été effectuées par les participants
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levée de jambe fléchie muligan
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ÉCHELLE NUMÉRIQUE D'ÉVALUATION DE LA DOULEUR pour la douleur
Délai: 2 mois
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0-10 Note, 0 signifie pas de douleur et 10 douleur intense
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2 mois
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Goniométrie de l'articulation du genou dans le test d'extension active du genou (AKET)
Délai: 2 mois
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Le test 90/90, également connu sous le nom de test de flexibilité des ischio-jambiers Active Knee Extension (AKE), mesure la flexibilité des ischio-jambiers, en particulier lorsque la hanche est fléchie.
objectif : évaluer l'amplitude de l'extension active du genou dans une position de flexion de la hanche, comme requis pour courir et donner des coups de pied.
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2 mois
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test d'élévation de la jambe droite (SLR)
Délai: 2 mois
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Si les symptômes sont principalement des maux de dos, il s'agit très probablement d'une hernie discale appliquant une pression sur la thèque antérieure de la moelle épinière, ou la pathologie à l'origine de la pression est plus centrale.
Les patients "mal de dos uniquement" qui ont un prolapsus discal ont des prolapsus plus petits et plus centraux.[1]
Si la douleur se situe principalement dans la jambe, il est plus probable que la pathologie à l'origine de la pression sur le(s) tissu(s) neurologique(s) soit plutôt latérale.[1]
Les hernies discales ou les pathologies provoquant une pression entre les deux extrêmes sont plus susceptibles de provoquer des douleurs dans les deux zones.
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2 mois
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test doigt au sol modifié (FTF)
Délai: 2 mois
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Si le test FTF est limité par la douleur, l'emplacement et le score de douleur sur 10 doivent être documentés.
Si le test FTF est de 0 cm ou si le patient est capable de poser ses paumes sur le sol sans douleur, 10 avec une douleur maximale
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: warda saleem, MS, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
15 juin 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Première publication (RÉEL)
29 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/18/1008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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