Post isometrisk avslapning og Mulligan bøyd benheving på hamstringstramming hos videregående skoleelever
7. mai 2021 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende studie av post-isometrisk avslapning og Mulligan bøyd benheving på hamstringstramming hos elever på videregående skole
Dette prosjektet var en randomisert klinisk studie utført SAMMENLIGNENDE STUDIE AV POSISOMETRISK AVSLAPPING OG MULLIGAN BØYD BENHEVING PÅ HAMSTRINGSTRATTHET HOS VIDERESKOLELEVER
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ikke-sannsynlighet Det ble gjort praktisk prøvetaking.
Pasienter som fulgte kvalifikasjonskriterier fra videregående skoler i nærheten av Jhang-distriktet ble vurdert.
Prøvestørrelse ble beregnet med Epitool-kalkulator.
28 deltakere ble tilfeldig fordelt i to grupper likt via praktisk prøvetakingsmetode.
Grunnlagsvurdering ble gjort innledningsvis.
Gruppe A ble gitt post isometrisk avspenning og gruppe B ble gitt mulligan bøyd benheving. Forskningsvarigheten var nesten 6 måneder.
Alle de 28 involverte forsøkspersonene fikk 12 behandlingssesjoner over en seksukers periode, som besto av 02 behandlingssesjoner per uke.
Deretter ble tetthet av hamstrings vurdert ved AKET, SLR og FTF test.
Baseline utfallsmålene besto av smertevurdering ved bruk av numerisk vurderingsskala (NPRS), kneleddgoniometri i aktiv kneekstensjonstest (AKET) og straight leg raise (SLR), modifisert finger-til-gulv-test (FTF) for å vurdere fleksibiliteten til hamstringsmuskler. . .
Alle deltakerne ble gitt skriftlig informert samtykke før prosedyren startet.
Data ble analysert ved å bruke SPSS versjon 23.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 18 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Asymptomatiske individer av begge kjønn, i alderen 13 til 18 år, ble evaluert for ensidig eller bilateral tetthet i hamstring. De som ikke var i stand til å nå mer enn 160 graders kneekstensjon med hoften holdt ved 90 graders fleksjon, målt med låret holdt ved 90 graders hoftefleksjon), ikke i stand til å fullføre speilreflekskamera og oppfylle kriteriene for finger til gulv test
ble inkludert.
Ekskluderingskriterier:
Individer ble ekskludert som hadde tidligere skader i underekstremitet eller smertevarighet på ett år. Også eventuelle deformiteter relatert til ryggrad, hofte og knær eller en nevrologisk lidelse eller med historie med brudd på underekstremiteter eller kirurgi ble også ekskludert. Personer med tetthet i hamstringen assosiert med muskelsår eller med inflammatorisk tilstand som kan påvirke bevegelse ble også ekskludert fra studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: post isometrisk avspenning
Gruppe A mottok Post isometric relaxation technique (MET). Deltakerne utførte isometriske sammentrekninger med 20 % av styrken, 5 sekunders pauser med 5 sekunders hviletid mellom hver sammentrekning
|
6 ukers intervensjon
|
|
EKSPERIMENTELL: mulligan bøyd benheving
Gruppe B: Mulligan bøyd benhevingsteknikk.
Isometrisk sammentrekning av hamstringsmuskelen for progressivt fem større posisjoner for hoftefleksjon; tre smertefrie repetisjoner med 5 sekunders hold ble utført av deltakerne
|
muligan bøyd benheving
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NUMERISK SMERTESKALA for smerte
Tidsramme: 2 måneder
|
0-10 Vurdering, 0 betyr ingen smerte og 10 sterke smerter
|
2 måneder
|
|
Kneleddgoniometri i aktiv kneekstensjonstest (AKET)
Tidsramme: 2 måneder
|
90/90-testen, også kjent som Active Knee Extension (AKE) Hamstring Flexibility Test, måler hamstring-fleksibilitet, spesielt når hoften er bøyd.
formål: å vurdere rekkevidden av aktiv kneekstensjon i en hoftefleksjonsposisjon, etter behov ved løping og spark.
|
2 måneder
|
|
rett benheving (SLR) test
Tidsramme: 2 måneder
|
Hvis symptomene primært er ryggsmerter, er det mest sannsynlig et resultat av en diskusprolaps som legger press på den fremre teka av ryggmargen, eller patologien som forårsaker trykket er mer sentral.
"Bare ryggsmerter"-pasienter som har diskusprolaps har mindre, mer sentrale prolapser.[1]
Hvis smerten primært er i benet, er det mer sannsynlig at patologien som forårsaker trykket på nevrologiske vev(er) er mer lateralt.[1]
Skiveprolaps eller patologi som forårsaker trykk mellom de to ytterpunktene er mer sannsynlig å forårsake smerte i begge områder.
|
2 måneder
|
|
modifisert finger til gulv test (FTF)
Tidsramme: 2 måneder
|
Hvis FTF-testen er begrenset av smerte, bør lokalisering og smertescore av 10 dokumenteres.
Hvis FTF-testen er 0 cm eller pasienten er i stand til å legge håndflatene mot gulvet uten smerte, 10 med maksimal smerte
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: warda saleem, MS, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. juni 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
29. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
11. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/Lhr/18/1008
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .