Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pós-Relaxamento Isométrico e Mulligan Bent Leg Raise na Tensão dos Isquiotibiais em Alunos do Ensino Médio

7 de maio de 2021 atualizado por: Riphah International University

Estudo comparativo de relaxamento pós-isométrico e elevação da perna flexionada Mulligan na rigidez dos isquiotibiais em estudantes do ensino médio

Este projeto foi um ensaio clínico randomizado realizado ESTUDO COMPARATIVO DE RELAXAMENTO PÓS-ISOMÉTRICO E ELEVAÇÃO DA PERNA MULLIGAN DOBRADA NA TENSÃO DOS ÍNTIS EM ESTUDANTES DO ENSINO MÉDIO

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Não Probabilidade Amostragem conveniente foi feita. Pacientes seguindo os critérios de elegibilidade de escolas secundárias localizadas nas proximidades do distrito de Jhang foram considerados. O tamanho da amostra foi calculado com a calculadora Epitool. 28 Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos igualmente por meio de método de amostragem conveniente. A avaliação inicial foi feita inicialmente. O grupo A recebeu relaxamento pós-isométrico e o grupo B recebeu elevação mulligan da perna dobrada. A duração da pesquisa foi de quase 6 meses. Todos os 28 sujeitos envolvidos receberam 12 sessões de tratamento durante um período de seis semanas, que consistia em 02 sessões de tratamento por semana. Em seguida, o aperto dos isquiotibiais foi avaliado pelos testes AKET, SLR e FTF. As medidas de resultado da linha de base consistiram na avaliação da dor usando a escala de avaliação numérica (NPRS), goniometria da articulação do joelho no teste de extensão ativa do joelho (AKET) e elevação da perna estendida (SLR), teste modificado do dedo ao chão (FTF) para avaliar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais . . Todos os participantes receberam consentimento informado por escrito antes do início dos procedimentos. Os dados foram analisados ​​usando SPSS versão 23.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah IU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos assintomáticos de ambos os sexos, com idade entre 13 e 18 anos, foram avaliados quanto à rigidez unilateral ou bilateral dos isquiotibiais. Aqueles que foram incapazes de alcançar mais de 160 graus de extensão do joelho com o quadril mantido a 90 graus de flexão, conforme medido com a coxa mantida a 90 graus de flexão do quadril), incapazes de completar o SLR e atender aos critérios do teste do dedo ao chão

foram incluídos.

Critério de exclusão:

Foram excluídos os indivíduos que apresentavam lesão prévia de membro inferior ou dor com duração de um ano. Também foram excluídas quaisquer deformidades relacionadas à coluna, quadril e joelhos ou qualquer distúrbio neurológico ou com histórico de fratura ou cirurgia de membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: pós relaxamento isométrico
O grupo A recebeu a técnica de relaxamento pós-isométrico (MET). Os participantes realizaram contrações isométricas usando 20% de sua força, 5 segundos de espera com 5 segundos de descanso entre cada contração
6 semanas de intervenção
EXPERIMENTAL: levantamento de perna dobrada mulligan
Grupo B: Técnica Mulligan de elevação da perna dobrada. Contração isométrica do músculo isquiotibial para progressivamente cinco posições maiores de flexão do quadril; três repetições sem dor com 5 segundos de espera foram realizadas pelos participantes
levantamento de perna dobrada muligan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ESCALA NUMÉRICA DE CLASSIFICAÇÃO DE DOR para dor
Prazo: 2 meses
0-10 Classificação, 0 significa sem dor e 10 dor intensa
2 meses
Goniometria da articulação do joelho no teste de extensão ativa do joelho (AKET)
Prazo: 2 meses
O teste 90/90, também conhecido como Teste de Flexibilidade dos Isquiotibiais da Extensão Ativa do Joelho (AKE), mede a flexibilidade dos isquiotibiais, particularmente quando o quadril está flexionado. objetivo: avaliar a amplitude de extensão ativa do joelho na posição de flexão do quadril, exigida na corrida e no chute.
2 meses
teste de elevação da perna reta (SLR)
Prazo: 2 meses
Se os sintomas forem principalmente dor nas costas, é mais provável que seja o resultado de uma hérnia de disco aplicando pressão na teca anterior da medula espinhal, ou a patologia que causa a pressão é mais central. Pacientes com "somente dor nas costas" que apresentam prolapso de disco apresentam prolapsos menores e mais centrais.[1] Se a dor for principalmente na perna, é mais provável que a patologia que causa a pressão no(s) tecido(s) neurológico(s) seja mais lateral.[1] Hérnias de disco ou patologias que causam pressão entre os dois extremos são mais propensas a causar dor em ambas as áreas.
2 meses
teste modificado do dedo ao chão (FTF)
Prazo: 2 meses
Se o teste FTF for limitado pela dor, a localização e a pontuação da dor em 10 devem ser documentadas. Se o teste FTF for 0cm ou o paciente conseguir colocar as palmas das mãos no chão sem dor, 10 com dor máxima
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: warda saleem, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

15 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

29 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/18/1008

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever