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Post-relajación isométrica y elevación de la pierna doblada con Mulligan sobre la tensión de los isquiotibiales en estudiantes de secundaria

7 de mayo de 2021 actualizado por: Riphah International University

Estudio Comparativo de la Relajación Post Isométrica y Elevación de la Pierna Doblada con Mulligan sobre la Tensión de los Isquiotibiales en Estudiantes de Secundaria

Este proyecto fue un ensayo clínico aleatorizado realizado ESTUDIO COMPARATIVO DE LA RELAJACIÓN POSTISOMÉTRICA Y ELEVACIÓN DE LA PIERNA DOBLADA DE MULLIGAN SOBRE LA TENSIÓN DE LOS ISQUIOTIORALES EN ESTUDIANTES DE SECUNDARIA

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia. Se consideraron los pacientes que seguían los criterios de elegibilidad de las escuelas secundarias ubicadas en las cercanías del distrito de Jhang. El tamaño de la muestra se calculó con la calculadora Epitool. 28 Los participantes fueron asignados al azar en dos grupos por igual a través de un método de muestreo conveniente. Inicialmente se realizó una evaluación de referencia. Al grupo A se le administró relajación post isométrica y al grupo B se le administró elevación de la pierna flexionada con mulligan. La duración de la investigación fue de casi 6 meses. Los 28 sujetos involucrados recibieron 12 sesiones de tratamiento durante un período de seis semanas, que consistió en 02 sesiones de tratamiento por semana. Luego se evaluó la tensión de los isquiotibiales mediante las pruebas AKET, SLR y FTF. Las medidas de resultado iniciales consistieron en la evaluación del dolor mediante la escala de calificación numérica (NPRS), la goniometría de la articulación de la rodilla en la prueba de extensión activa de la rodilla (AKET) y la elevación de la pierna recta (SLR), la prueba modificada del dedo al suelo (FTF) para evaluar la flexibilidad de los músculos isquiotibiales. . . Todos los participantes recibieron su consentimiento informado por escrito antes del comienzo de los procedimientos. Los datos se analizaron utilizando SPSS versión 23.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah IU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Individuos asintomáticos de ambos sexos, de 13 a 18 años de edad, fueron evaluados por rigidez unilateral o bilateral de los isquiotibiales. Aquellos que no pudieron alcanzar más de 160 grados de extensión de la rodilla con la cadera mantenida a 90 grados de flexión, medidos con el muslo sostenido a 90 grados de flexión de la cadera), incapaces de completar SLR y cumplir con los criterios de la prueba del dedo al piso

se incluyeron.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron los individuos que presentaban lesión previa de miembro inferior o dolor de un año de duración. También se excluyó cualquier deformidad relacionada con la columna, la cadera y las rodillas o cualquier trastorno neurológico o con antecedentes de fractura o cirugía de miembros inferiores. Los sujetos con tensión en los isquiotibiales asociados con dolor muscular o con una condición inflamatoria que podría afectar el movimiento también fueron excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: post relajación isométrica
El grupo A recibió la técnica de relajación post isométrica (MET). Los participantes realizaron contracciones isométricas utilizando el 20 % de su fuerza, 5 segundos de retención con 5 segundos de descanso entre cada contracción.
Intervención de 6 semanas
EXPERIMENTAL: Mulligan elevación de pierna doblada
Grupo B: técnica de elevación de la pierna doblada de Mulligan. Contracción isométrica del músculo isquiotibial para progresivamente cinco posiciones mayores de flexión de cadera; Los participantes realizaron tres repeticiones sin dolor con 5 segundos de espera.
Muligan levanta la pierna doblada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESCALA NUMÉRICA DE CLASIFICACIÓN DEL DOLOR para el dolor
Periodo de tiempo: 2 meses
0-10 Clasificación, 0 significa sin dolor y 10 dolor severo
2 meses
Goniometría de la articulación de la rodilla en la prueba de extensión activa de la rodilla (AKET)
Periodo de tiempo: 2 meses
La prueba 90/90, también conocida como prueba de flexibilidad de los isquiotibiales con extensión activa de la rodilla (AKE), mide la flexibilidad de los isquiotibiales, especialmente cuando la cadera está flexionada. Propósito: evaluar el rango de extensión activa de la rodilla en una posición de flexión de la cadera, como se requiere para correr y patear.
2 meses
Prueba de elevación de pierna recta (SLR)
Periodo de tiempo: 2 meses
Si los síntomas son principalmente dolor de espalda, lo más probable es que sea el resultado de una hernia de disco que ejerce presión sobre la teca anterior de la médula espinal, o que la patología que causa la presión sea más central. Los pacientes con "dolor de espalda solamente" que tienen un prolapso de disco tienen prolapsos más pequeños y centrales.[1] Si el dolor se presenta principalmente en la pierna, es más probable que la patología que causa la presión sobre los tejidos neurológicos sea más lateral.[1] Las hernias de disco o la patología que causa presión entre los dos extremos tienen más probabilidades de causar dolor en ambas áreas.
2 meses
prueba de dedo a piso modificada (FTF)
Periodo de tiempo: 2 meses
Si la prueba FTF está limitada por el dolor, se debe documentar la ubicación y la puntuación del dolor sobre 10. Si la prueba FTF es de 0 cm o el paciente puede colocar las palmas de las manos en el suelo sin dolor, 10 con dolor máximo
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: warda saleem, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/18/1008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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