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Rilassamento isometrico post e sollevamento della gamba piegata di Mulligan sulla tensione del tendine del ginocchio negli studenti delle scuole superiori

7 maggio 2021 aggiornato da: Riphah International University

Studio comparativo del rilassamento post isometrico e del sollevamento della gamba piegata di Mulligan sulla tensione del tendine del ginocchio negli studenti delle scuole superiori

Questo progetto è stato uno studio clinico randomizzato condotto STUDIO COMPARATIVO DEL RILASSAMENTO POST ISOMETRICO E DEL SOLLEVAMENTO DELLA GAMBA PIEGATA DI MULLIGAN SULLA TENUTA DEL TRENOLO FEMORALE NEGLI STUDENTI DELLE SCUOLE SUPERIORI

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Non probabilità È stato eseguito un campionamento conveniente. Sono stati presi in considerazione i pazienti che seguivano i criteri di ammissibilità delle scuole superiori situate nelle vicinanze del distretto di Jhang. La dimensione del campione è stata calcolata con il calcolatore Epitool. 28 I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi equamente tramite un comodo metodo di campionamento. La valutazione di base è stata fatta inizialmente. Al gruppo A è stato somministrato il rilassamento post isometrico e al gruppo B è stato somministrato il sollevamento della gamba piegata con mulligan. La durata della ricerca è stata di quasi 6 mesi. Tutti i 28 soggetti coinvolti hanno ricevuto 12 sessioni di trattamento per un periodo di sei settimane, che consisteva in 02 sessioni di trattamento a settimana. Quindi la tensione dei muscoli posteriori della coscia è stata valutata mediante test AKET, SLR e FTF. Le misure di esito di base consistevano nella valutazione del dolore utilizzando la scala di valutazione numerica (NPRS), la goniometria dell'articolazione del ginocchio nel test di estensione del ginocchio attivo (AKET) e il sollevamento della gamba tesa (SLR), il test modificato del dito sul pavimento (FTF) per valutare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia . . A tutti i partecipanti è stato fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio delle procedure. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Asintomatici Individui di entrambi i sessi, di età compresa tra 13 e 18 anni, sono stati valutati per rigidità unilaterale o bilaterale del tendine del ginocchio. Coloro che non sono stati in grado di raggiungere più di 160 gradi di estensione del ginocchio con l'anca tenuta a 90 gradi di flessione, come misurato con la coscia tenuta a 90 gradi di flessione dell'anca), incapaci di completare SLR e soddisfare i criteri del test dito a terra

erano inclusi.

Criteri di esclusione:

Sono stati esclusi gli individui che presentavano precedenti lesioni agli arti inferiori o dolore della durata di un anno. Sono state escluse anche eventuali deformità correlate alla colonna vertebrale, all'anca e alle ginocchia o qualsiasi disturbo neurologico o con storia di frattura degli arti inferiori o intervento chirurgico. Sono stati esclusi dallo studio anche i soggetti con tensione del tendine del ginocchio associata a dolore muscolare o con condizione infiammatoria che potrebbe influenzare il movimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: post rilassamento isometrico
Il gruppo A ha ricevuto la tecnica di rilassamento post isometrico (MET). I partecipanti hanno eseguito contrazioni isometriche utilizzando il 20% della loro forza, 5 secondi di attesa con 5 secondi di riposo tra ogni contrazione
Altro: rilassamento post isometrico e sollevamento della gamba piegata muligan
Intervento di 6 settimane
SPERIMENTALE: sollevamento della gamba piegata mulligan
Gruppo B: tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan. Contrazione isometrica del muscolo del tendine del ginocchio per progressivamente cinque maggiori posizioni di flessione dell'anca; tre ripetizioni senza dolore con 5 secondi di attesa sono state eseguite dai partecipanti
Altro: sollevamento della gamba piegata muligan
sollevamento della gamba piegata muligan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SCALA NUMERICA DI VALUTAZIONE DEL DOLORE per il dolore
Lasso di tempo: Due mesi
Valutazione 0-10, 0 significa nessun dolore e 10 dolore intenso
Due mesi
Goniometria dell'articolazione del ginocchio nel test di estensione attiva del ginocchio (AKET)
Lasso di tempo: Due mesi
Il test 90/90, noto anche come Active Knee Extension (AKE) Hamstring Flexibility Test, misura la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, in particolare quando l'anca è flessa. scopo: valutare l'estensione attiva del ginocchio in una posizione di flessione dell'anca, come richiesto nella corsa e nel calcio.
Due mesi
Test di sollevamento della gamba tesa (SLR).
Lasso di tempo: Due mesi
Se i sintomi sono principalmente mal di schiena, molto probabilmente è il risultato di un'ernia del disco che esercita una pressione sulla teca anteriore del midollo spinale, oppure la patologia che causa la pressione è più centrale. I pazienti con "solo mal di schiena" che hanno un prolasso del disco hanno prolassi più piccoli e più centrali.[1] Se il dolore è principalmente alla gamba, è più probabile che la patologia che causa la pressione sui tessuti neurologici sia più laterale.[1] Le ernie del disco o la patologia che causa la pressione tra i due estremi hanno maggiori probabilità di causare dolore in entrambe le aree.
Due mesi
finger to floor test modificato (FTF)
Lasso di tempo: Due mesi
Se il test FTF è limitato dal dolore, la posizione e il punteggio del dolore su 10 devono essere documentati. Se il test FTF è 0 cm o il paziente è in grado di appoggiare i palmi delle mani sul pavimento senza dolore, 10 con il massimo dolore
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: warda saleem, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/18/1008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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