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Postisometrische Entspannung und Mulligan-Bent-Leg-Raise bei Oberschenkelverspannungen bei Oberstufenschülern

7. Mai 2021 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Studie zur postisometrischen Entspannung und zum Mulligan-Bent-Leg-Raise auf die Verspannung der Oberschenkelmuskulatur bei Oberstufenschülern

Bei diesem Projekt handelte es sich um eine randomisierte klinische Studie, die eine VERGLEICHSSTUDIE ÜBER POSTISOMETRISCHE ENTSPANNUNG UND MULLIGAN-BEINHEBEN AUF DIE SPANNE DER HAMSESEHN BEI SCHÜLERN DER HOCHSCHULE durchführte

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde eine nicht-wahrscheinlichkeitsgemäße Probenahme durchgeführt. Berücksichtigt wurden Patienten von weiterführenden Schulen in der Nähe des Bezirks Jhang, die die Zulassungskriterien erfüllten. Die Probengröße wurde mit dem Epitool-Rechner berechnet. 28 Teilnehmer wurden mithilfe einer praktischen Stichprobenmethode zufällig und gleichmäßig in zwei Gruppen eingeteilt. Zunächst wurde eine Basisbewertung durchgeführt. Gruppe A erhielt eine postisometrische Entspannung und Gruppe B ein Mulligan-Bent-Leg-Raise. Die Forschungsdauer betrug fast 6 Monate. Alle 28 beteiligten Probanden erhielten über einen Zeitraum von sechs Wochen 12 Behandlungssitzungen, die aus 02 Behandlungssitzungen pro Woche bestanden. Anschließend wurde die Spannung der hinteren Oberschenkelmuskulatur mittels AKET-, SLR- und FTF-Test beurteilt. Die grundlegenden Ergebnismaße bestanden aus der Schmerzbeurteilung mithilfe der numerischen Bewertungsskala (NPRS), der Kniegelenkgoniometrie im aktiven Kniestreckungstest (AKET) und dem Anheben des gestreckten Beins (SLR) sowie dem modifizierten Finger-zu-Boden-Test (FTF) zur Beurteilung der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur . . Alle Teilnehmer erhielten vor Beginn der Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung. Die Daten wurden mit SPSS Version 23 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Asymptomatische Personen beiderlei Geschlechts im Alter von 13 bis 18 Jahren wurden auf einseitige oder beidseitige Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur untersucht. Diejenigen, die nicht in der Lage waren, mehr als 160 Grad Kniestreckung zu erreichen, während die Hüfte in 90 Grad Flexion gehalten wurde (gemessen mit dem Oberschenkel in 90 Grad Hüftflexion gehalten), waren nicht in der Lage, die SLR abzuschließen und die Kriterien des Finger-zu-Boden-Tests zu erfüllen

waren enthalten.

Ausschlusskriterien:

Ausgeschlossen wurden Personen, die bereits seit einem Jahr eine Verletzung der unteren Gliedmaßen oder Schmerzen hatten. Auch alle Deformitäten im Zusammenhang mit Wirbelsäule, Hüfte und Knien oder neurologische Störungen oder mit Frakturen oder Operationen der unteren Gliedmaßen in der Vorgeschichte wurden ebenfalls ausgeschlossen. Probanden mit einer Verspannung der Oberschenkelmuskulatur in Verbindung mit Muskelkater oder mit einer entzündlichen Erkrankung, die die Bewegung beeinträchtigen könnte, wurden ebenfalls von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: postisometrische Entspannung
Gruppe A erhielt die postisometrische Entspannungstechnik (MET). Die Teilnehmer führten isometrische Kontraktionen mit 20 % ihrer Kraft, 5 Sekunden Haltezeit und 5 Sekunden Ruhezeit zwischen den einzelnen Kontraktionen durch
Sonstiges: Postisometrische Entspannung und Muligan-Beinheben
6-wöchige Intervention
EXPERIMENTAL: Mulligan-Bug-Beinheben
Gruppe B: Mulligan-Bug-Beinheben-Technik. Isometrische Kontraktion der hinteren Oberschenkelmuskulatur für zunehmend fünf größere Positionen der Hüftbeugung; Drei schmerzfreie Wiederholungen mit 5 Sekunden Haltezeit wurden von den Teilnehmern durchgeführt
Sonstiges: Muligan-Beinheben mit gebeugtem Bein
Muligan-Beinheben mit gebeugtem Bein

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NUMERISCHE SCHMERZBEWERTUNGSSKALA für Schmerzen
Zeitfenster: 2 Monate
0-10 Bewertung, 0 bedeutet keine Schmerzen und 10 starke Schmerzen
2 Monate
Kniegelenkgoniometrie im aktiven Kniestrecktest (AKET)
Zeitfenster: 2 Monate
Der 90/90-Test, auch bekannt als „Active Knee Extension (AKE) Hamstring Flexibility Test“, misst die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, insbesondere wenn die Hüfte gebeugt ist. Zweck: Beurteilung des Bereichs der aktiven Kniestreckung in einer Hüftbeugungsposition, wie sie beim Laufen und Treten erforderlich ist.
2 Monate
Straight-Leg-Raise-Test (SLR).
Zeitfenster: 2 Monate
Wenn es sich bei den Symptomen in erster Linie um Rückenschmerzen handelt, handelt es sich höchstwahrscheinlich um die Folge eines Bandscheibenvorfalls, der Druck auf den vorderen Thekabereich des Rückenmarks ausübt, oder die Pathologie, die den Druck verursacht, ist zentraler. „Nur Rückenschmerzen“-Patienten mit Bandscheibenvorfall haben kleinere, zentralere Vorfälle.[1] Wenn der Schmerz hauptsächlich im Bein auftritt, ist es wahrscheinlicher, dass die Pathologie, die den Druck auf neurologische Gewebe verursacht, eher seitlich liegt.[1] Bandscheibenvorfälle oder Pathologien, die einen Druck zwischen den beiden Extremen verursachen, verursachen mit größerer Wahrscheinlichkeit Schmerzen in beiden Bereichen.
2 Monate
modifizierter Finger-Boden-Test (FTF)
Zeitfenster: 2 Monate
Wenn der FTF-Test durch Schmerzen eingeschränkt ist, sollten der Ort und die Schmerzbewertung von 10 dokumentiert werden. Wenn der FTF-Test 0 cm beträgt oder der Patient seine Handflächen ohne Schmerzen auf den Boden legen kann, 10 mit maximalen Schmerzen
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: warda saleem, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/18/1008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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