Post Isometric Relaxation och Mulligan Bent Bent Raise på hamstringstramhet hos gymnasieelever
7 maj 2021 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförande studie av postisometrisk avslappning och Mulligan böjda benhöjningar på hamstringstramhet hos gymnasieelever
Detta projekt var en randomiserad klinisk prövning som genomfördes JÄMFÖRANDE STUDIE AV POSISOMETRISK AVSLÄPPNING OCH MULLIGAN BÄNHÖJNING PÅ HAMSTRINGSTRÄTTHET HOS HIGH SCHOLELEVER
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Icke sannolikhet Bekväm provtagning gjordes.
Patienter som följde behörighetskriterier från gymnasieskolor i närheten av Jhang-distriktet övervägdes.
Provstorleken beräknades med Epitool-kalkylatorn.
28 deltagare fördelades slumpmässigt i två grupper lika genom bekväm provtagningsmetod.
Baslinjebedömning gjordes initialt.
Grupp A fick post isometrisk avslappning och grupp B fick mulligan böjd benhöjning. Forskningstiden var nästan 6 månader.
Alla 28 inblandade försökspersoner fick 12 behandlingstillfällen under en sexveckorsperiod, som bestod av 02 behandlingstillfällen per vecka.
Därefter bedömdes tätheten i hamstrings med AKET, SLR och FTF-test.
Baslinjeutfallsmåtten bestod av smärtbedömning med hjälp av numerisk betygsskala (NPRS), knäledsgoniometri i aktivt knäförlängningstest (AKET) och raka benhöjning (SLR), modifierat finger till golvtest (FTF) för att bedöma flexibiliteten i hamstringsmusklerna . .
Alla deltagare fick skriftligt informerat samtycke innan förfarandena påbörjades.
Data analyserades med SPSS version 23.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Asymtomatiska individer av båda könen, i åldrarna 13 till 18 år, utvärderades för unilateral eller bilateral stram hälsena. De som inte kunde nå mer än 160 graders knäförlängning med höften hållen vid 90 graders böjning, mätt med låret hållen vid 90 graders höftböjning), oförmögna att slutföra SLR och uppfylla kriterierna för finger till golvtest
ingick.
Exklusions kriterier:
Individer exkluderades som uppvisade tidigare skada i nedre extremiteter eller smärtvaraktighet på ett år. Också alla missbildningar relaterade till ryggrad, höft och knän eller någon neurologisk störning eller med en historia av frakturer i nedre extremiteter eller kirurgi exkluderades också. Försökspersoner med täthet i hamstrings i samband med muskelömhet eller med inflammatoriskt tillstånd som kan påverka rörelse exkluderades också från studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: post isometrisk avslappning
Grupp A fick Post isometric relaxation technique (MET). Deltagarna utförde isometriska sammandragningar med 20 % av sin styrka, 5 sekunders uppehåll med 5 sekunders vilotid mellan varje sammandragning
|
6 veckors intervention
|
|
EXPERIMENTELL: mulligan böjd benhöjning
Grupp B: Mulligan böjda benhöjningsteknik.
Isometrisk sammandragning av hamstringsmuskeln för progressivt fem större positioner för höftböjning; tre smärtfria repetitioner med 5 sekunders håll utfördes av deltagarna
|
muligan böjd benhöjning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NUMERISK SMÄRTSKALA för smärta
Tidsram: 2 månader
|
0-10 Betyg, 0 betyder ingen smärta och 10 svår smärta
|
2 månader
|
|
Knäledsgoniometri i aktivt knäförlängningstest (AKET)
Tidsram: 2 månader
|
90/90-testet, även känt som Active Knee Extension (AKE) Hamstring Flexibility Test, mäter hamstringsflexibilitet, särskilt när höften är böjd.
syfte: att bedöma omfattningen av aktiv knäförlängning i en position med höftböjning, som krävs vid löpning och sparkar.
|
2 månader
|
|
test för rak benhöjning (SLR).
Tidsram: 2 månader
|
Om symtomen i första hand är ryggsmärtor är det troligen resultatet av ett diskbråck som trycker på ryggmärgens främre theca, eller att patologin som orsakar trycket är mer central.
Patienter med "endast ryggsmärta" som har diskprolaps har mindre, mer centrala framfall.[1]
Om smärtan främst är i benet är det mer sannolikt att patologin som orsakar trycket på neurologiska vävnader är mer lateral.[1]
Diskbråck eller patologi som orsakar tryck mellan de två ytterligheterna är mer benägna att orsaka smärta i båda områdena.
|
2 månader
|
|
modifierat finger till golvtest (FTF)
Tidsram: 2 månader
|
Om FTF-testet begränsas av smärta, bör platsen och smärtpoängen av 10 dokumenteras.
Om FTF-testet är 0 cm eller patienten kan placera handflatorna mot golvet utan smärta, 10 med maximal smärta
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: warda saleem, MS, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 januari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
15 juni 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
15 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2021
Första postat (FAKTISK)
29 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/18/1008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .