Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Post izometrická relaxace a Mulliganovo zvednutí pokrčených nohou při napjatosti hamstringů u studentů středních škol

7. května 2021 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací studie postizometrické relaxace a Mulliganovy pokrčené nohy na napětí hamstringů u studentů středních škol

Tento projekt byl randomizovanou klinickou studií provedenou KOMPARATIVNÍ STUDII POSTIZOMETRICKÉ RELAXACE A MULLIGANOVÉHO ZDVIHNUTÍ NOHY NA NAPĚTÍ HAMSTRUNU U STUDENTŮ STŘEDNÍCH ŠKOL

Přehled studie

Detailní popis

Nepravděpodobnost Bylo provedeno pohodlné vzorkování. Byli posuzováni pacienti podle kritérií způsobilosti ze středních škol v blízkosti okresu Jhang. Velikost vzorku byla vypočtena pomocí kalkulačky Epitool. 28 Účastníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin rovnoměrně pomocí vhodné metody výběru. Na začátku bylo provedeno základní hodnocení. Skupina A dostala post izometrickou relaxaci a skupina B dostala mulliganové zvednutí pokrčených nohou. Délka výzkumu byla téměř 6 měsíců. Všem 28 zúčastněným subjektům bylo poskytnuto 12 léčebných sezení během šestitýdenního období, které sestávalo z 02 léčebných sezení týdně. Poté byla změřena těsnost hamstringů pomocí AKET, SLR a FTF testu. Základní výsledná opatření sestávala z hodnocení bolesti pomocí numerické hodnotící škály (NPRS), goniometrie kolenního kloubu v testu aktivní extenze kolena (AKET) a zvednutí rovné nohy (SLR), modifikovaného testu z prstu na podlahu (FTF) k posouzení flexibility svalů hamstringů . . Všem účastníkům byl před zahájením procedur poskytnut písemný informovaný souhlas. Data byla analyzována pomocí SPSS verze 23.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah IU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Asymptomatičtí jedinci obou pohlaví ve věku 13 až 18 let byli hodnoceni na jednostrannou nebo oboustrannou těsnost hamstringů. Ti, kteří nebyli schopni dosáhnout více než 160 stupňů extenze kolena s kyčlí drženou v 90 stupních flexe, měřeno se stehnem drženým v 90 stupních flexe v kyčli), nebyli schopni dokončit SLR a splnit kritéria testu z prstu na podlahu

byly zahrnuty.

Kritéria vyloučení:

Byli vyloučeni jedinci, kteří měli předchozí poranění dolní končetiny nebo bolest trvající jeden rok. Rovněž byly vyloučeny jakékoli deformity související s páteří, kyčlí a koleny nebo jakákoli neurologická porucha nebo zlomenina dolní končetiny nebo chirurgický zákrok v anamnéze. Ze studie byli také vyloučeni jedinci s napětím hamstringů spojeným s bolestí svalů nebo se zánětlivým stavem, který by mohl ovlivnit pohyb.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: post izometrická relaxace
Skupina A obdržela post izometrickou relaxační techniku ​​(MET). Účastníci prováděli izometrické kontrakce s použitím 20 % své síly, 5 sekund držení s 5 sekundovým odpočinkovým časem mezi každou kontrakcí
6týdenní intervence
EXPERIMENTÁLNÍ: mulligan bent leg raise
Skupina B: Technika zvedání ohnutých nohou Mulligan. Izometrická kontrakce hamstringů pro postupně pět větších poloh flexe kyčle; účastníci provedli tři bezbolestná opakování s 5 sekundovým držením
muligan bent leg raise

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ČÍSELNÁ STUPEŇ HODNOCENÍ BOLESTI pro bolest
Časové okno: 2 měsíce
Hodnocení 0-10,0 znamená žádnou bolest a 10 silnou bolest
2 měsíce
Goniometrie kolenního kloubu v testu aktivní extenze kolena (AKET)
Časové okno: 2 měsíce
Test 90/90, známý také jako Active Knee Extension (AKE) test flexibility hamstringů, měří flexibilitu hamstringů, zejména když je kyčle ohnutá. účel: posoudit rozsah aktivní extenze kolena v poloze flexe v kyčli, jak je požadováno při běhu a kopu.
2 měsíce
test zvednutí rovné nohy (SLR).
Časové okno: 2 měsíce
Jsou-li symptomy primárně bolesti zad, je to s největší pravděpodobností důsledek výhřezu ploténky působícího tlakem na přední theku míchy, nebo je patologie způsobující tlak centrálnější. Pacienti s „pouze bolestmi zad“, kteří mají prolaps disku, mají menší, více centrální prolapsy.[1] Pokud je bolest primárně v noze, je pravděpodobnější, že patologie způsobující tlak na neurologickou tkáň(y) je spíše laterální.[1] Výhřez ploténky nebo patologie způsobující tlak mezi dvěma extrémy pravděpodobněji způsobí bolest v obou oblastech.
2 měsíce
upravený test z prstu na podlahu (FTF)
Časové okno: 2 měsíce
Pokud je test FTF omezen bolestí, mělo by být zdokumentováno umístění a skóre bolesti z 10. Pokud je test FTF 0 cm nebo je pacient schopen položit dlaně na podlahu bez bolesti, 10 s maximální bolestí
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: warda saleem, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. června 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

11. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/18/1008

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění podkolenní šlacha

Předplatit