Post-isometrische ontspanning en Mulligan Bent Leg Raise op hamstringstrakheid bij middelbare scholieren
7 mei 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijkende studie van post-isometrische ontspanning en Mulligan Bent Leg Raise op hamstringstrakheid bij middelbare scholieren
Dit project was een gerandomiseerde klinische studie die werd uitgevoerd VERGELIJKENDE ONDERZOEK NAAR POST ISOMETRISCHE ONTSPANNING EN MULLIGAN GEBOGEN BEENOPHOGEN NAAR HAMSTRINGSTRAKTHEID BIJ HOGE SCHOOLSTUDENTEN
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Niet-kans Er is een geschikte steekproef genomen.
Er werd rekening gehouden met patiënten die deelnamen aan criteria van middelbare scholen in de buurt van het Jhang-district.
De steekproefomvang werd berekend met de Epitool-calculator.
28 deelnemers werden willekeurig in twee groepen verdeeld via een handige steekproefmethode.
In eerste instantie werd een nulmeting gedaan.
Groep A kreeg post isometrische relaxatie en groep B kreeg mulligan gebogen been. Duur van het onderzoek was bijna 6 maanden.
Alle 28 betrokken proefpersonen kregen 12 behandelingssessies gedurende een periode van zes weken, die bestond uit 02 behandelingssessies per week.
Vervolgens werd de strakheid van de hamstrings beoordeeld door middel van een AKET-, SLR- en FTF-test.
De baseline uitkomstmaten bestonden uit pijnbeoordeling met behulp van Numeric Rating Scale (NPRS), goniometrie van het kniegewricht in actieve knie-extensietest (AKET) en straight leg raise (SLR), gemodificeerde vinger naar vloer-test (FTF) om de flexibiliteit van de hamstrings te beoordelen. . .
Alle deelnemers kregen schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan de start van de procedures.
Gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS versie 23.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Asymptomatisch Personen van beide geslachten in de leeftijd van 13 tot 18 jaar werden beoordeeld op unilaterale of bilaterale hamstringstrakheid. Degenen die niet in staat waren om meer dan 160 graden knie-extensie te bereiken met de heup in 90 graden flexie, gemeten met de dij in 90 graden heupflexie), niet in staat om de SLR te voltooien en te voldoen aan de criteria van de vinger-tot-vloer-test
waren inbegrepen.
Uitsluitingscriteria:
Individuen werden uitgesloten die zich presenteerden met eerder letsel aan de onderste ledematen of pijnduur van een jaar. Ook alle misvormingen gerelateerd aan wervelkolom, heup en knieën of een neurologische aandoening of met een voorgeschiedenis van fracturen of operaties aan de onderste ledematen werden ook uitgesloten. Proefpersonen met gespannen hamstrings geassocieerd met spierpijn of met een ontstekingsaandoening die de beweging zou kunnen beïnvloeden, werden ook uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: post isometrische relaxatie
Groep A kreeg Post isometrische relaxatietechniek (MET). De deelnemers voerden isometrische contracties uit met 20% van hun kracht, 5 seconden vasthouden met 5 seconden rust tussen elke contractie
|
Interventie van 6 weken
|
|
EXPERIMENTEEL: mulligan gebogen been verhogen
Groep B: Mulligan bent leg raise-techniek.
Isometrische contractie van de hamstringspier voor progressief vijf grotere posities van heupflexie; drie pijnvrije herhalingen met 5 seconden vasthouden werden door de deelnemers uitgevoerd
|
muligan gebogen been verhogen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NUMERIEKE PIJNBEOORDELINGSSCHAAL voor pijn
Tijdsspanne: 2 maanden
|
0-10 Rating,0 betekent geen pijn en 10 ernstige pijn
|
2 maanden
|
|
Kniegewrichtsgoniometrie bij actieve knie-extensietest (AKET)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De 90/90-test, ook wel bekend als de Active Knee Extension (AKE) Hamstring Flexibility Test, meet de flexibiliteit van de hamstring, met name wanneer de heup gebogen is.
doel: beoordelen van het bereik van actieve knie-extensie in een positie van heupflexie, zoals vereist bij rennen en trappen.
|
2 maanden
|
|
gestrekte been verhogen (SLR) test
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Als de symptomen voornamelijk rugpijn zijn, is dit hoogstwaarschijnlijk het gevolg van een hernia die druk uitoefent op de anterieure theca van het ruggenmerg, of de pathologie die de druk veroorzaakt, is meer centraal.
"Alleen rugpijn" patiënten met een schijfverzakking hebben kleinere, meer centrale verzakkingen.[1]
Als de pijn voornamelijk in het been zit, is de kans groter dat de pathologie die de druk op neurologische weefsel(s) veroorzaakt meer lateraal is.[1]
Hernia's of pathologieën die druk tussen de twee uitersten veroorzaken, veroorzaken eerder pijn in beide gebieden.
|
2 maanden
|
|
gewijzigde vinger-naar-vloer-test (FTF)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Als de FTF-test wordt beperkt door pijn, moeten de locatie en de pijnscore op 10 worden gedocumenteerd.
Als de FTF-test 0 cm is of als de patiënt zijn handpalmen zonder pijn op de grond kan plaatsen, 10 met maximale pijn
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: warda saleem, MS, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kalanekar TA, Koley S. A Comparative Study of Mulligans Bent Leg Raise versus Muscle Energy Technique in Asymptomatic Individuals with Hamstring Tightness.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 januari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 juni 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 augustus 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/Lhr/18/1008
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .