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Exposition précoce des étudiants en médecine aux quarts de nuit : impact sur le bien-être et l'anxiété

26 mars 2021 mis à jour par: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Il s'agit d'une étude interventionnelle évaluant l'impact de l'observation des quarts de nuit au début de la faculté de médecine, sur le bien-être et le niveau d'anxiété des étudiants lors de leurs premiers quarts de nuit officiels.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • N/A (n/a)
      • Beyrouth, N/A (n/a), Liban, 1003
        • Saint Joseph University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants de la promotion 2021 à la Faculté de médecine de l'Université Saint-Joseph en cinquième année (Med 2).

Critère d'exclusion:

  • étudiant ayant déjà été en astreinte lors de stages au Liban ou à l'étranger, ainsi que les étudiants des autres années de médecine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'observation de nuit
Étudiants en médecine qui ont participé à un programme d'observation de quarts de nuit avant leurs premiers quarts de nuit officiels
Notre population, composée de 70 étudiants, a été divisée en deux groupes randomisés au hasard : 31 (44,3 %) avaient cinq quarts de nuit d'observation avant leurs premiers quarts de nuit officiels, et 39 (55,7 %) n'ont pas participé au programme d'observation.
Aucune intervention: Aucun programme d'observation de nuit
Étudiants en médecine qui n'ont pas participé au programme d'observation des quarts de nuit avant leurs premiers quarts de nuit officiels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire
Délai: 6 mois
Une fois le programme d'observation terminé, les deux groupes d'étudiants en médecine (ceux qui ont participé au programme d'observation et ceux qui n'y ont pas participé) doivent remplir un questionnaire qui évalue leur bien-être et leur niveau d'anxiété concernant leurs premiers quarts de nuit officiels. Notre objectif principal est d'évaluer l'impact du programme d'observation sur le bien-être des étudiants en médecine et leur niveau d'anxiété.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Première publication (Réel)

30 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • StJosephBeirut

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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