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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04822454
Exposition précoce des étudiants en médecine aux quarts de nuit : impact sur le bien-être et l'anxiété
26 mars 2021 mis à jour par: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Il s'agit d'une étude interventionnelle évaluant l'impact de l'observation des quarts de nuit au début de la faculté de médecine, sur le bien-être et le niveau d'anxiété des étudiants lors de leurs premiers quarts de nuit officiels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Liban, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants de la promotion 2021 à la Faculté de médecine de l'Université Saint-Joseph en cinquième année (Med 2).
Critère d'exclusion:
- étudiant ayant déjà été en astreinte lors de stages au Liban ou à l'étranger, ainsi que les étudiants des autres années de médecine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Programme d'observation de nuit
Étudiants en médecine qui ont participé à un programme d'observation de quarts de nuit avant leurs premiers quarts de nuit officiels
|
Notre population, composée de 70 étudiants, a été divisée en deux groupes randomisés au hasard : 31 (44,3 %) avaient cinq quarts de nuit d'observation avant leurs premiers quarts de nuit officiels, et 39 (55,7 %) n'ont pas participé au programme d'observation.
|
Aucune intervention: Aucun programme d'observation de nuit
Étudiants en médecine qui n'ont pas participé au programme d'observation des quarts de nuit avant leurs premiers quarts de nuit officiels
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Questionnaire
Délai: 6 mois
|
Une fois le programme d'observation terminé, les deux groupes d'étudiants en médecine (ceux qui ont participé au programme d'observation et ceux qui n'y ont pas participé) doivent remplir un questionnaire qui évalue leur bien-être et leur niveau d'anxiété concernant leurs premiers quarts de nuit officiels.
Notre objectif principal est d'évaluer l'impact du programme d'observation sur le bien-être des étudiants en médecine et leur niveau d'anxiété.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Première publication (Réel)
30 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StJosephBeirut
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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