- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04822454
Tidlig eksponering af medicinstuderende for nattevagter: Indvirkning på trivsel og angst
26. marts 2021 opdateret af: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Dette er en interventionsundersøgelse, der vurderer virkningen af at "skygge nattevagter" tidligt under medicinstudiet, på trivslen og angstniveauet hos en studerende under deres første officielle nattevagter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Libanon, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende i klassen 2021 på Det Medicinske Fakultet ved Saint Joseph University i deres femte år (Med 2).
Ekskluderingskriterier:
- studerende, der allerede har været på vagt under praktikophold i Libanon eller i udlandet, samt studerende i andre lægeår.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skyggeprogram for natskift
Medicinstuderende, der deltog i et skyggeprogram for nattevagter forud for deres første officielle nattevagter
|
Vores befolkning, der bestod af 70 studerende, blev opdelt i to tilfældigt randomiserede grupper: 31 (44,3 %) havde fem nattevagter inden deres første officielle nattevagt, og 39 (55,7 %) deltog ikke i skyggeprogrammet.
|
|
Ingen indgriben: Intet skyggeprogram for nattevagter
Medicinstuderende, der ikke deltog i nattevagts skyggeprogram forud for deres første officielle nattevagter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
|
Efter at skyggeprogrammet er afsluttet, skal begge grupper af medicinstuderende (dem, der deltog i skyggeprogrammet og dem, der ikke deltog i skyggeprogrammet), udfylde et spørgeskema, der vurderer deres velbefindende og angstniveau for deres første officielle nattevagter.
Vores primære resultat er at evaluere virkningen af skyggeprogrammet på medicinstuderendes trivsel og deres angstniveau.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
30. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- StJosephBeirut
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skyggeprogram for natskift
-
Changi General HospitalAfsluttet
-
Chinese University of Hong KongRekruttering
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United KingdomAfsluttetSøvnapnø, obstruktiv | Positionel søvnapnøDet Forenede Kongerige