Exposición Temprana de Estudiantes de Medicina a Turnos Nocturnos: Impacto en el Bienestar y la Ansiedad
26 de marzo de 2021 actualizado por: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Este es un estudio de intervención que evalúa el impacto de 'observar los turnos de noche' temprano en la escuela de medicina, en el bienestar y el nivel de ansiedad de los estudiantes durante sus primeros turnos de noche oficiales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Líbano, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de la promoción 2021 de la Facultad de Medicina de la Universidad Saint Joseph en quinto año (Med 2).
Criterio de exclusión:
- estudiante que ya ha estado de guardia durante pasantías en el Líbano o en el extranjero, así como estudiantes en otros años de medicina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de observación del turno de noche
Estudiantes de medicina que participaron en un programa de observación del turno de noche antes de sus primeros turnos de noche oficiales
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Nuestra población, compuesta por 70 estudiantes, se dividió en dos grupos aleatorios: 31 (44,3 %) tenían cinco turnos de observación nocturnos antes de sus primeros turnos nocturnos oficiales, y 39 (55,7 %) no participaban en el programa de observación.
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Sin intervención: Sin programa de vigilancia en el turno de noche
Estudiantes de medicina que no participaron en el programa de observación del turno de noche antes de sus primeros turnos de noche oficiales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario
Periodo de tiempo: 6 meses
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Una vez finalizado el programa de seguimiento, ambos grupos de estudiantes de medicina (los que participaron en el programa de seguimiento y los que no), deben completar un cuestionario que evalúa su bienestar y nivel de ansiedad con respecto a sus primeros turnos oficiales de noche.
Nuestro resultado principal es evaluar el impacto del programa de seguimiento en el bienestar de los estudiantes de medicina y su nivel de ansiedad.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- StJosephBeirut
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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