- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04822454
Frühzeitige Exposition von Medizinstudenten gegenüber Nachtschichten: Auswirkungen auf Wohlbefinden und Angstzustände
26. März 2021 aktualisiert von: Anthony Kerbage, St Joseph University, Beirut, Lebanon
Hierbei handelt es sich um eine interventionelle Studie, die die Auswirkungen von „Beschattung von Nachtschichten“ zu Beginn des Medizinstudiums auf das Wohlbefinden und den Grad der Angst von Studierenden während ihrer ersten offiziellen Nachtschichten untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
N/A (n/a)
-
Beyrouth, N/A (n/a), Libanon, 1003
- Saint Joseph University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende des Jahrgangs 2021 an der Medizinischen Fakultät der Saint Joseph University im fünften Jahr (Med 2).
Ausschlusskriterien:
- Studierende, die bereits im Rahmen von Praktika im Libanon oder im Ausland Bereitschaftsdienst geleistet haben, sowie Studierende anderer medizinischer Studienjahre.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Hospitationsprogramm in der Nachtschicht
Medizinstudenten, die vor ihrer ersten offiziellen Nachtschicht an einem Hospitationsprogramm in der Nachtschicht teilgenommen haben
|
Unsere Population, bestehend aus 70 Studierenden, wurde in zwei zufällig ausgewählte Gruppen eingeteilt: 31 (44,3 %) hatten vor ihren ersten offiziellen Nachtschichten fünf Nachtschichten als Hospitanten, und 39 (55,7 %) nahmen nicht am Hospitierenprogramm teil.
|
Kein Eingriff: Kein Hospitationsprogramm in der Nachtschicht
Medizinstudierende, die vor ihrer ersten offiziellen Nachtschicht nicht am Hospitationsprogramm für die Nachtschicht teilgenommen haben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Nach Abschluss des Hospitationsprogramms müssen beide Gruppen von Medizinstudenten (diejenigen, die am Hospitierungsprogramm teilgenommen haben, und diejenigen, die nicht daran teilgenommen haben) einen Fragebogen ausfüllen, der ihr Wohlbefinden und den Grad ihrer Angst vor ihren ersten offiziellen Nachtschichten beurteilt.
Unser primäres Ergebnis besteht darin, die Auswirkungen des Hospitationsprogramms auf das Wohlbefinden der Medizinstudenten und ihr Angstniveau zu bewerten.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- StJosephBeirut
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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